- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03064594
Confronto tra cornuostomia laparoscopica e resezione a cuneo per la gravidanza interstiziale
12 febbraio 2019 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Questo studio retrospettivo ha lo scopo di scoprire il modo migliore per trattare la paziente con gravidanza cornuale nell'aspetto dell'ulteriore esito della gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per scoprire il modo migliore per trattare la paziente con gravidanza cornuale sotto l'aspetto di un ulteriore esito della gravidanza, i ricercatori hanno confrontato i risultati della resezione laparoscopica con cuneo (LWR) e della cornuostomia laparoscopica (LC) mediante la revisione retrospettiva del grafico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i casi con gravidanza cornuale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono state arruolate tutte le donne con gravidanza cornuale ricoverate presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia del Far Eastern Memorial Hospital per interventi di chirurgia laparoscopica tra gennaio 2008 e giugno 2016
Criteri di esclusione:
- La persona che era incinta al momento dell'operazione
- Dopo aver ricevuto un corso di trattamento per fecondazione in vitro
- Pazienti con corna uterine sottoposte a chirurgia a cielo aperto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
cornuostomia
|
otterremo le informazioni sul tempo operatorio, la perdita di sangue e la gravidanza postoperatoria e il tasso di consegna.
|
resezione a cuneo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 9 anni
|
Confronto dei tassi di gravidanza tra i gruppi di resezione con cornuostomia e cuneo
|
9 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
9 febbraio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
12 ottobre 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
27 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 105143-E
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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