Sammenligning av laparoskopisk cornuostomi og kilereseksjon for interstitiell graviditet
12. februar 2019 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Denne retrospektive studien er for å finne ut den beste måten å behandle pasienter med cornual graviditet på med tanke på videre graviditetsutfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å finne ut den beste måten å behandle pasienter med hornhinnegraviditet med hensyn til videre graviditetsutfall, sammenlignet etterforskerne resultatene av laparoskopisk kilereseksjon (LWR) og laparoskopisk hornhinnen (LC) ved den retrospektive kartgjennomgangen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfellene med cornual graviditet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kvinner med horngraviditet som ble innlagt ved avdelingen for obstetrikk og gynekologi ved Far Eastern Memorial Hospital for laparoskopiske operasjoner mellom januar 2008 og juni 2016, ble registrert
Ekskluderingskriterier:
- Personen som var gravid på operasjonstidspunktet
- Etter å ha mottatt IVF behandlingsforløp
- Pasienter med livmorhorn som gjennomgår åpen kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
cornuostomi
|
vi vil få informasjon om operasjonstid, blodtap og postoperativ graviditet og fødselsrate.
|
|
kilereseksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
graviditetsrate
Tidsramme: 9 år
|
Sammenligning av graviditetsrater mellom cornuostomi- og kilereseksjonsgruppene
|
9 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
9. februar 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
12. oktober 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
2. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
15. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 105143-E
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .