Vergelijking van laparoscopische cornuostomie en wigresectie voor interstitiële zwangerschap
12 februari 2019 bijgewerkt door: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Deze retrospectieve studie is bedoeld om uit te zoeken wat de beste manier is om een patiënt met een hoornvlieszwangerschap te behandelen met het oog op verdere zwangerschapsuitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om erachter te komen wat de beste manier is om een patiënt met een hoornvlieszwangerschap te behandelen met het oog op verdere zwangerschapsuitkomsten, vergeleken de onderzoekers de uitkomsten van laparoscopische wigresectie (LWR) en laparoscopische cornuostomie (LC) door middel van de retrospectieve beoordeling van de kaart.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
de gevallen met hoornvlieszwangerschap
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vrouwen met hoornvlieszwangerschap die tussen januari 2008 en juni 2016 waren opgenomen op de afdeling Verloskunde en Gynaecologie van het Far Eastern Memorial Hospital voor laparoscopische operaties, werden ingeschreven
Uitsluitingscriteria:
- De persoon die zwanger was op het moment van de operatie
- Na het ontvangen van een IVF-kuur
- Patiënten met baarmoederhoorns die een open operatie ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
cornuostomie
|
we krijgen de informatie over operatietijd, bloedverlies en postoperatieve zwangerschap en bevallingspercentage.
|
|
wigresectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 9 jaar
|
Vergelijking van zwangerschapspercentages tussen de cornuostomie- en wigresectiegroepen
|
9 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
9 februari 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
12 oktober 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
2 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 105143-E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .