Сравнение лапароскопической корнеостомы и клиновидной резекции при интерстициальной беременности
12 февраля 2019 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Целью данного ретроспективного исследования является определение наилучшего способа лечения пациентки с многоплодной беременностью с точки зрения исхода дальнейшей беременности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для определения наилучшего способа лечения пациентки с роговой беременностью в аспекте исхода дальнейшего течения беременности исследователи сравнили результаты лапароскопической клиновидной резекции (ЛКР) и лапароскопической роговой стомы (ЛК) по ретроспективному анализу карт.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Тайвань, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
случаи многоплодной беременности
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены все женщины с многоплодной беременностью, поступившие в отделение акушерства и гинекологии Дальневосточной мемориальной больницы для проведения лапароскопических операций в период с января 2008 г. по июнь 2016 г.
Критерий исключения:
- Женщина, которая была беременна на момент операции
- После прохождения курса лечения ЭКО
- Пациентки с рогами матки, перенесшие открытую операцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
корнуостомия
|
мы получим информацию о времени операции, кровопотере и послеоперационной беременности и частоте родов.
|
|
клиновидная резекция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень беременности
Временное ограничение: 9 лет
|
Сравнение частоты наступления беременности в группах с корнеостомой и клиновидной резекцией
|
9 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 февраля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 105143-E
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .