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Vergleich der laparoskopischen Cornuostomie und Keilresektion bei interstitieller Schwangerschaft

12. Februar 2019 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Diese retrospektive Studie soll herausfinden, wie Patientinnen mit einer Hornhautschwangerschaft im Hinblick auf den weiteren Schwangerschaftsausgang am besten behandelt werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um herauszufinden, wie eine Patientin mit Hornhautschwangerschaft im Hinblick auf das weitere Schwangerschaftsergebnis am besten behandelt werden kann, verglichen die Forscher die Ergebnisse der laparoskopischen Keilresektion (LWR) und der laparoskopischen Cornuostomie (LC) anhand der retrospektiven Diagrammbewertung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Banqiao
      • New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

die Fälle mit Hornhautschwangerschaft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen mit kornualer Schwangerschaft, die zwischen Januar 2008 und Juni 2016 in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des Far Eastern Memorial Hospital für laparoskopische Operationen aufgenommen wurden, wurden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Die Person, die zum Zeitpunkt der Operation schwanger war
  • Nach Erhalt einer IVF-Behandlung
  • Patienten mit Uterushörnern, die sich einer offenen Operation unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Cornuostomie
Verfahren: Hornhautschwangerschaft
Wir erhalten die Informationen über die Operationszeit, den Blutverlust und die postoperative Schwangerschaft und Entbindungsrate.
Keilresektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 9 Jahre
Vergleich der Schwangerschaftsraten zwischen der Cornuostomie- und der Keilresektionsgruppe
9 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Oktober 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 105143-E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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