- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03064594
Porównanie laparoskopowej kornuostomii i resekcji klinowej w przypadku ciąży śródmiąższowej
12 lutego 2019 zaktualizowane przez: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Celem tego retrospektywnego badania jest znalezienie najlepszego sposobu leczenia pacjentki z rogatem ciąży w aspekcie dalszego przebiegu ciąży.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Aby ustalić najlepszy sposób leczenia pacjentki z rogiem ciąży w aspekcie dalszego przebiegu ciąży, badacze porównali wyniki laparoskopowej resekcji klinowej (LWR) i laparoskopowej cornuostomii (LC) na podstawie retrospektywnego przeglądu wykresów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Tajwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
przypadki ciąży rogowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono wszystkie kobiety w ciąży rogowej, które w okresie od stycznia 2008 do czerwca 2016 roku zostały przyjęte na Oddział Położniczo-Ginekologiczny Far Eastern Memorial Hospital w celu wykonania operacji laparoskopowych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która była w ciąży w czasie operacji
- Po otrzymaniu cyklu leczenia IVF
- Pacjentki z rogami macicy poddawane operacji otwartej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kornuostomia
|
uzyskamy informacje o czasie operacji, utracie krwi i ciąży pooperacyjnej oraz wskaźniku porodu.
|
|
resekcja klina
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 9 lat
|
Porównanie wskaźników ciąż między grupami po resekcji kornuostomii i resekcji klinowej
|
9 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
9 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
12 października 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
2 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
27 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
15 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 105143-E
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .