Laparoskooppisen kornuostomian ja kiilaresektion vertailu interstitiaalista raskautta varten
tiistai 12. helmikuuta 2019 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää paras tapa hoitaa runsaasta raskaana olevaa potilasta raskauden jatkotulosten kannalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Selvittääkseen parhaan tavan hoitaa potilasta, jolla on runsasraskaus raskauden jatkotulosten kannalta, tutkijat vertasivat laparoskooppisen kiilaresektion (LWR) ja laparoskooppisen cornuostomian (LC) tuloksia retrospektiivisen kaaviokatsauksen avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tapaukset, joissa esiintyy runsasta raskautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki naiset, joilla oli runsasta raskautta ja jotka vietiin Far Eastern Memorial Hospitalin synnytys- ja gynekologian osastolle laparoskooppisiin leikkauksiin tammikuun 2008 ja kesäkuun 2016 välisenä aikana, otettiin mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, joka oli raskaana leikkauksen aikana
- IVF-hoidon jälkeen
- Potilaat, joilla on kohdun sarvet, joille tehdään avoin leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
cornuostomia
|
saamme tietoa leikkausajasta, verenhukasta ja leikkauksen jälkeisestä raskaudesta ja synnytysnopeudesta.
|
|
kiilaresektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
raskausaste
Aikaikkuna: 9 vuotta
|
Raskauslukujen vertailu cornuostomia- ja kiilaresektioryhmien välillä
|
9 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 9. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 12. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 2. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 27. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 105143-E
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruumiillinen raskaus
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmisKohdunulkoinen raskaus | Laparoskooppinen | Ruumiillinen raskausTurkki
-
University of PalermoEi vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset Ruumiillinen raskaus
-
Universiti Putra MalaysiaValmis