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CTC Detection Rate in SCCHN With a in Vivo Device

1 mars 2017 mis à jour par: Nanjing Tongren Hospital

Enumeration and Molecular Characterization of Circulating Tumor Cells (CTCs) Using a in Vivo Device in Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck (SCCHN)

Detection rate and isolation yield of CTC is low in squamous cell carcinoma of head and neck (SCCHN) with in vitro approaches rely on limited sample volumes. In this study, we applied a new method, the CellCollector, which could capture CTC in vivo from peripheral blood.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Zhenkun Yu, PhD
  • Numéro de téléphone: +8625 66987199
  • E-mail: yuzk@njtrh.org

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Haidong Zhang, PhD
  • Numéro de téléphone: +86 1879598127
  • E-mail: zhanghdent@163.com

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 211102
        • Recrutement
        • Nanjing Tongren Hospital
        • Contact:
          • ZK Yu, PhD
          • Numéro de téléphone: +8625 66987199
          • E-mail: yuzk@njtrh.org
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • SCCHN confirmed with clinical examination
  • Have agreed to undergo CTC analysis in vivo;
  • ECOG:0-2

Exclusion Criteria:

  • the other cancer types

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SCCHN
squamous cell carcinoma of the head and neck
Detect circulating tumor cells with CellCollector in SCCHN and control group.
Expérimental: Control
health volunteers
Detect circulating tumor cells with CellCollector in SCCHN and control group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CTC isolation
Délai: 9 month
Isolate circulating tumor cells in vivo with CellCollector
9 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Première publication (Réel)

7 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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