Effets à long terme des oméga-3 et d'un indice oméga-3 >8% sur la récupération physiologique (IMPROVE-8)
L'Impact d'une Complémentation à Long Terme en Oméga-3 et d'un Indice Oméga-3 Supérieur à 8% sur la Récupération Physiologique après des Lésions Musculaires Induites par l'Exercice
L'Indice Oméga-3 mesure la quantité de graisses Oméga-3 EPA et DHA intégrées dans les membranes des globules rouges. Ces graisses sont essentielles pour la santé, mais le corps ne peut en produire suffisamment, elles doivent donc provenir d'aliments comme les poissons gras ou de suppléments. L'Indice reflète l'apport à long terme en Oméga-3 et est considéré comme optimal à 8 % ou plus. Des niveaux inférieurs à cette plage ont été associés à une santé cardiovasculaire moins bonne (Harris & Von Schacky, 2004).
Pour les athlètes, la recherche sur les Oméga-3 suggère qu'ils peuvent aider à réduire l'inflammation, à soulager les douleurs musculaires et à soutenir la fonction immunitaire. Malgré cela, de nombreux athlètes d'élite semblent avoir des valeurs d'Indice Oméga-3 autour de 4-5 %, bien en dessous du niveau recommandé de 8 %.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est de déterminer si l'augmentation de l'indice Oméga-3 présente des avantages pour la récupération après une séance de course en descente chez les athlètes. La course en descente est couramment utilisée comme moyen de provoquer des lésions musculaires induites par l'exercice et d'étudier la récupération. L'indice Oméga-3 sera augmenté avec un supplément quotidien d'huile de poisson.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche proposée suivra des méthodes quantitatives en utilisant un plan expérimental randomisé à groupes indépendants. Les participants seront répartis dans l'une des deux conditions : un groupe placebo ou un groupe de supplémentation en huile de poisson. Tous les tests auront lieu dans les laboratoires de performance de l'Université St. Mary's.
Sélection et éligibilité
Lors de la visite initiale, les participants donneront leur consentement éclairé et rempliront un formulaire PAR-Q. Le dépistage d'éligibilité inclura la confirmation que les participants ont un indice Oméga-3 ≤ 5 %, évalué via un échantillon de sang séché obtenu par piqûre capillaire au doigt. Les échantillons sont traités par OmegaQuant dans leur laboratoire de Stirling, et les résultats sont généralement renvoyés dans un délai d'une semaine.
Les participants seront également exclus s'ils consomment actuellement ≥1 g/jour de suppléments d'huile de poisson.
Randomisation et mise en aveugle
Les participants éligibles seront assignés au hasard à l'un des deux groupes expérimentaux en utilisant un générateur de nombres aléatoires (https://www.random.org). L'étude suivra un plan en double aveugle : les participants ne sauront pas quel supplément ils reçoivent, et les investigateurs principaux impliqués dans la collecte de données resteront également aveugles. La distribution des suppléments et tout ajustement de dose seront effectués par un membre séparé de l'équipe de recherche qui n'est pas aveugle et n'est pas impliqué dans les tests des participants ou l'analyse des données.
Tests de dépistage/familiarisation
Une fois les résultats de l'indice Oméga-3 disponibles, les participants éligibles retourneront au laboratoire pour un dépistage physiologique/familiarisation avec la batterie de tests et pour recevoir leurs suppléments. Les procédures de dépistage/familiarisation incluent :
- Un test progressif sur tapis roulant, commençant à 8 km·h⁻¹ et augmentant de 1 km·h⁻¹ toutes les 3 minutes jusqu'à épuisement volontaire. Pendant le test, les mesures suivantes seront prises :
- Échantillonnage de lactate sanguin capillaire (doigt ou lobe de l'oreille) toutes les 3 minutes.
- Analyse respiratoire continue souffle par souffle utilisant l'analyseur de gaz en ligne Vyntus.
- Surveillance de la fréquence cardiaque (Polar H10) et évaluation de l'effort perçu (échelle de Borg).
La session de dépistage présente également aux participants la batterie de tests illustrée à la Figure 3.
Phase de supplémentation (Partie A)
Il sera demandé aux participants de s'abstenir de :
- Consommer de l'alcool 48 heures avant chaque session de test.
- Consommer de la caféine 12 heures avant chaque session de test.
Les participants consommeront leurs suppléments assignés quotidiennement pendant quatre mois. Les investigateurs contacteront les participants environ toutes les quatre semaines pour évaluer l'adhésion et distribuer des fournitures supplémentaires de suppléments.
À deux mois, un deuxième échantillon de sang séché évaluera si les niveaux d'Oméga-3 dans le groupe huile de poisson augmentent comme prévu. Si nécessaire, la supplémentation sera ajustée en utilisant le calculateur OmegaQuant (https://omegaquant.com/omega-3-index-calculator/). Les ajustements impliqueront généralement des changements d'environ 0,5 g/jour (EPA + DHA).
Pour maintenir le double aveugle, les dosages du placebo seront également modifiés de ±0,5 g/jour, garantissant que l'investigateur et le participant restent ignorants de l'attribution du groupe.
Après quatre mois, les participants fourniront un autre échantillon de sang séché. L'objectif est que le groupe huile de poisson atteigne un indice Oméga-3 ≥ 8 %. Les participants qui n'atteignent pas leur cible continueront la supplémentation pendant 2 à 4 semaines supplémentaires, suivies d'un autre test sanguin, jusqu'à ce que le niveau requis soit atteint. Un point de coupure de 6 semaines supplémentaires sera incorporé.
L'achèvement de cette phase constitue la Partie A : la phase de supplémentation. Essai de lésions musculaires induites par l'exercice (Partie B) Environ une semaine avant la Partie B, les participants retourneront au laboratoire pour effectuer un deuxième test progressif sur tapis roulant afin de déterminer la vitesse appropriée pour le protocole de course en descente.
Les participants se rendront ensuite au laboratoire quatre jours consécutifs pour effectuer les évaluations pré- et post-exercice associées au protocole de lésions musculaires induites par l'exercice.
L'étude proposée nécessite que les participants prennent une supplémentation en huile de poisson afin d'augmenter leur indice Oméga-3 et d'étudier si cela produit des bénéfices en termes de performance ou de récupération, au-delà des effets bénéfiques établis à long terme sur la santé associés à environ 3 g/jour d'EPA + DHA. La supplémentation en huile de poisson est largement utilisée dans des contextes cliniques et de santé générale et est considérée comme sûre à des doses allant jusqu'à 5 g/jour, comme reconnu par l'Autorité européenne de sécurité des aliments.
Les participants seront recrutés pour terminer la phase de supplémentation et participer à un protocole de lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD). Ils seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes d'étude (huile de poisson ou placebo).
La supplémentation en huile de poisson sera fournie par OmegaQuant (https://parasolnutrition.com/product/omega-3-fish-oil/), ce supplément est disponible commercialement.
Batterie de tests :
Échantillons de sang veineux Des échantillons de sang veineux seront prélevés pour évaluer les concentrations au repos de biomarqueurs inflammatoires et de lésions musculaires, notamment l'interleukine-6 (IL-6), l'interleukine-10 (IL-10), le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), la myoglobine, la lactate déshydrogénase (LDH) et la créatine kinase (CK). Les échantillons seront obtenus par des phlébotomistes qualifiés à l'Université St Mary's (Toby Helder, Prof. Charles Pedlar et Dr Jessica Hill).
Tous les échantillons veineux seront stockés à -80°C et analysés ultérieurement par des tests immuno-enzymatiques (ELISA). Le prélèvement veineux aura lieu à tous les moments de test requis.
Tests sanguins capillaires FORD/FORT
Des échantillons de sang capillaire du bout du doigt (50 µL et 20 µL, respectivement) seront collectés pour évaluer le stress oxydatif à l'aide de l'appareil Clini5 (Callegari, Italie) :
- FORT : Test des radicaux libres de l'oxygène
- FORD : Test de défense contre les radicaux libres de l'oxygène Ceux-ci fournissent une évaluation globale du statut redox. L'appareil utilise des réactifs prêts à l'emploi rapides ne nécessitant ni refroidissement ni préparation manuelle. Les résultats sont disponibles en moins de 6 minutes.
- Test sanguin capillaire hs-CRP Un échantillon capillaire de 20 µL du bout du doigt sera collecté pour mesurer la protéine C-réactive ultrasensible (hs-CRP), un marqueur d'inflammation systémique. L'analyse sera effectuée à l'aide de l'analyseur Eurolyser Cube S (Eurolyser, Autriche), avec des résultats disponibles en moins de 5 minutes.
Douleur musculaire perçue
Les participants rapporteront la douleur musculaire en utilisant deux échelles validées :
- L'échelle visuelle analogique (EVA)
- L'échelle de Borg CR-10 Celles-ci seront administrées à tous les moments pertinents.
Test de force maximale (Dynamomètre Cybex)
Force isocinétique :
Le couple maximal des extenseurs du genou sera mesuré à 60°·s⁻¹ en utilisant un dynamomètre isocinétique Cybex. Ceci sera effectué à tous les moments de test.
- Traction isométrique mi-cuisse (IMTP) La force maximale et le taux de développement de la force seront évalués en utilisant un dispositif de traction isométrique mi-cuisse avec des angles standardisés du genou et de la hanche. La production de force sera enregistrée via des plateformes de force VALD.
- Saut avec contre-mouvement (CMJ) Les participants effectueront des sauts avec contre-mouvement sur des plateformes de force VALD pour évaluer la fonction neuromusculaire. Ils effectueront trois sauts d'échauffement, suivis de trois essais enregistrés, avec les mains placées sur les hanches pour minimiser la contribution du haut du corps.
Protocole de course en descente Les participants arriveront à jeun soit toute la nuit (pour les sessions du matin) soit au moins quatre heures à jeun (sessions de mi-matinée, d'après-midi et de soir). Les participants seront familiarisés avec tout l'équipement utilisé et les procédures avant que les mesures de base de la taille, du poids et de la composition corporelle ne soient prises et qu'un échantillon de sang veineux pré-test ne soit prélevé. Les participants effectueront ensuite un échauffement de cinq minutes sur un tapis roulant à une pente de 1 % à une vitesse auto-sélectionnée. Après l'échauffement, la pente du tapis roulant sera abaissée à -10 % et les participants courront pendant 45 minutes à 70 % de leur capacité aérobie maximale.
- Les participants devront prendre leurs suppléments assignés quotidiennement pendant une période de quatre mois. Pendant cette phase, ils auront de brefs points de contact environ toutes les quatre semaines pour surveiller le bien-être et l'adhésion. Au milieu de la supplémentation (deux mois), une courte visite est requise pour un test de sang séché (voir la Figure 1 pour un aperçu du calendrier de l'étude).
Bien que la durée totale de l'étude s'étende sur plusieurs mois, la collecte de données implique seulement neuf visites en personne, dont la plupart dureront moins d'une heure. Seules les principales sessions de tests d'exercice seront plus longues.
- La recherche aura lieu à l'Université St Mary's dans les laboratoires de performance.
- Tout l'équipement de test utilisé est la propriété de l'Université St Mary's Twickenham. Tous les suppléments seront fournis par OmegaQuant. Toutes les procédures de test sont conformes aux directives de la British Association of Sport and Exercise Science.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Toby A Helder
- Numéro de téléphone: +44 943571550
- E-mail: toby.helder@stmarys.ac.uk
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Un indice Oméga-3 ≤ 6 %
- Âge de 18 à 50 ans
- Athlètes de niveau sub-élite à élite provenant d'équipes sportives locales (par exemple, cyclisme, triathlon)
- Hommes et femmes
Critères d'exclusion :
- Maladies inflammatoires, blessures les empêchant de faire de l'exercice.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Huile de Poisson
Ce groupe prendra 4 comprimés par jour de supplément d'huile de poisson omegaquants parasol (https://parasolnutrition.com/product/omega-3-fish-oil/). Cette dose fournira 4g par jour de matières grasses totales et 2,8 g/jour d'EPA+DHA. Les participants prendront les comprimés pendant 4 mois et recevront pour instruction d'en prendre 2 le matin et 2 le soir avec les repas.
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Nous fournissons une supplémentation en huile de poisson dans le but d'augmenter l'indice oméga 3 (O3I) dans les globules rouges d'une quantité faible (5-6 %) à une quantité élevée >8 %.
Le groupe recevant l'huile de poisson se verra fournir un supplément avec une dose d'EPA et de DHA conçue pour atteindre ce niveau.
Le groupe placebo reçoit un supplément qui n'est pas conçu pour augmenter l'EPA + DHA dans le sang.
Après 4 mois, les niveaux d'O3I dans le sang seront vérifiés et s'ils ont atteint le niveau approprié, ils passeront à la phase suivante qui consiste à réaliser un protocole d'endommagement musculaire spécifiquement par la course en descente.
Ils seront ensuite évalués sur leur récupération directement après l'exercice, 24h, 48h et 72h après l'exercice.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Le groupe placebo prendra un placebo pendant 4 mois.
Semblable à la gélule d'huile de poisson, il s'agira d'une capsule en gélatine, mais ils prendront de l'huile de tournesol oléique raffinée.
Nous visons à égaler le groupe prenant de l'huile de poisson en leur faisant prendre un total de 4g de lipides par jour.
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Nous fournissons une supplémentation en huile de poisson dans le but d'augmenter l'indice oméga 3 (O3I) dans les globules rouges d'une quantité faible (5-6 %) à une quantité élevée >8 %.
Le groupe recevant l'huile de poisson se verra fournir un supplément avec une dose d'EPA et de DHA conçue pour atteindre ce niveau.
Le groupe placebo reçoit un supplément qui n'est pas conçu pour augmenter l'EPA + DHA dans le sang.
Après 4 mois, les niveaux d'O3I dans le sang seront vérifiés et s'ils ont atteint le niveau approprié, ils passeront à la phase suivante qui consiste à réaliser un protocole d'endommagement musculaire spécifiquement par la course en descente.
Ils seront ensuite évalués sur leur récupération directement après l'exercice, 24h, 48h et 72h après l'exercice.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentration plasmatique d'interleukine-6 (IL-6)
Délai: Les participants rempliront cela une fois au départ, puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et conservés à -80°C dans des tubes codés afin de préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte des échantillons pour tous les participants, la concentration plasmatique d'IL-6 sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée comme concentration à chaque moment et/ou variation par rapport au départ.
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Les participants rempliront cela une fois au départ, puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration plasmatique d'interleukine-10 (IL-10)
Délai: Les participants rempliront ce formulaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis à 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte des échantillons pour tous les participants, la concentration plasmatique d'IL-10 sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée sous forme de concentration à chaque moment et/ou de changement par rapport à la valeur initiale.
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Les participants rempliront ce formulaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration plasmatique du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α)
Délai: Les participants le compléteront une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte des échantillons pour tous les participants, la concentration plasmatique de TNF-α sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée comme concentration à chaque moment et/ou variation par rapport à la valeur de départ.
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Les participants le compléteront une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration de myoglobine
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantulons seront traités pour obtenir à la fois du plasma et du sérum, et seront stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après l'achèvement de la collecte d'échantillons pour tous les participants, la concentration de myoglobine sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée en concentration à chaque point temporel et/ou en variation par rapport au départ.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration sérique de lactate déshydrogénase (LDH)
Délai: Les participants compléteront cela une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte d'échantillons pour tous les participants, la concentration sérique de LDH sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée comme concentration à chaque moment et/ou comme changement par rapport au départ.
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Les participants compléteront cela une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration plasmatique de créatine kinase (CK)
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte d'échantillons pour tous les participants, la concentration plasmatique de CK sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée sous forme de concentration à chaque moment et/ou de variation par rapport au départ.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration plasmatique de la protéine C-réactive ultrasensible (hs-CRP)
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang veineux seront prélevés au départ (avant l'exercice) et pendant la récupération immédiatement après l'exercice, puis 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice.
Les échantillons seront traités pour obtenir du plasma et stockés à -80°C dans des tubes codés pour préserver la confidentialité des participants.
Après la fin de la collecte d'échantillons pour tous les participants, la concentration de hs-CRP dans le plasma sera quantifiée (par exemple, par immunoessai) et rapportée comme concentration à chaque moment et/ou changement par rapport au départ.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration du Test des Radicaux Libres Oxygénés Capillaires (FORT)
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang capillaire total (20 µL) seront prélevés au départ (avant l'exercice) et immédiatement après l'exercice au niveau du bout du doigt ou du lobe de l'oreille à l'aide d'une lancette à usage unique.
Le stress oxydatif sera évalué à l'aide du test des radicaux libres de l'oxygène (FORT) sur l'analyseur Callegari Clini5 ; le temps d'analyse est d'environ 6 minutes.
Les résultats seront enregistrés à chaque point temporel et rapportés sous forme de valeur FORT et de variation par rapport à la valeur de départ.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Concentration de défense radicalaire oxygénée libre capillaire (FORD)
Délai: Les participants le compléteront une fois au départ puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Des échantillons de sang capillaire total (50 µL) seront prélevés au départ (avant l'exercice) et immédiatement après l'exercice au niveau du bout du doigt ou du lobe de l'oreille à l'aide d'un lancette à usage unique.
Le stress oxydatif sera évalué à l'aide du test Free Oxygen Radical Defence (FORD) sur l'analyseur Callegari Clini5 ; le temps d'analyse est d'environ 6 minutes.
Les résultats seront enregistrés à chaque point temporel et rapportés sous forme de valeur FORT et de variation par rapport à la valeur de départ.
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Les participants le compléteront une fois au départ puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleurs musculaires (Échelle visuelle analogique, EVA)
Délai: Les participants rempliront ceci une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Les participants effectueront 5 squats au poids du corps, puis évalueront la douleur musculaire perçue dans les jambes à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) en plaçant une marque sur une ligne de 100 mm allant de « aucune douleur » à « la pire douleur imaginable ». Le score sera enregistré en mm (0-100) à chaque point d'évaluation et analysé comme la valeur EVA et/ou le changement par rapport à la valeur de base.
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Les participants rempliront ceci une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Douleurs musculaires (Échelle de Borg CR-10)
Délai: Les participants compléteront cela une fois au départ puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Les participants évalueront l'effort perçu en utilisant l'échelle de Borg Category-Ratio 10 (CR-10) au départ (avant l'exercice), immédiatement après l'exercice, et pendant la récupération à 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice (alignés sur les points de temps de prélèvement veineux).
Le CR-10 varie de 0 (« rien du tout ») à 10 (« maximal »), et les participants sélectionneront le nombre qui représente le mieux leur effort.
Les scores seront enregistrés en unités CR-10 à chaque point de temps et analysés comme la valeur et/ou le changement par rapport au départ.
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Les participants compléteront cela une fois au départ puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Force des extenseurs du genou (dynamométrie isocinétique : couple maximal à 60°/s)
Délai: Les participants compléteront ceci une fois au départ puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Le couple maximal des extenseurs du genou sera évalué à l'aide d'un dynamomètre isocinétique Cybex à une vitesse angulaire de 60°·s⁻¹. Les tests seront effectués à tous les moments d'évaluation de l'étude (visites de référence et de récupération après l'exercice). Le couple maximal sera enregistré en N·m pour chaque évaluation et analysé comme la valeur à chaque moment et/ou le changement par rapport à la valeur de référence.
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Les participants compléteront ceci une fois au départ puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Endurance isométrique des extenseurs du genou (temps jusqu'à l'échec de la tâche à 50 % du couple de pointe)
Délai: Les participants le rempliront une fois au départ, puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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L'endurance isométrique des extenseurs du genou sera évaluée à l'aide du dynamomètre Cybex.
Après la détermination du couple maximal des extenseurs du genou, les participants effectueront une contraction isométrique soutenue à 50 % de leur couple maximal isocinétique et devront maintenir la force/cible de couple aussi longtemps que possible.
Le test sera terminé lorsque le participant ne pourra plus maintenir la cible (temps jusqu'à l'échec de la tâche).
L'endurance sera enregistrée sous forme de temps (secondes) à chaque point d'évaluation et analysée en tant que valeur et/ou variation par rapport à la ligne de base.
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Les participants le rempliront une fois au départ, puis de nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Traction isométrique à mi-cuisse (IMTP) : force maximale et taux de développement de la force
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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La force maximale et le taux de développement de la force (RFD) seront évalués à l'aide d'un dispositif de traction isométrique à mi-cuisse (IMTP).
Les participants seront positionnés dans une posture de traction standardisée avec des angles de genou et de hanche constants d'une séance à l'autre et fixés à une barre/dispositif fixe.
Après instruction et familiarisation, les participants effectueront des tractions isométriques maximales "aussi fort et aussi vite que possible" pendant une durée fixe, les essais étant séparés par des périodes de repos standardisées.
Les forces de réaction au sol seront enregistrées à l'aide de plateformes de force VALD, et les résultats seront calculés comme la force maximale (N) et le RFD (par exemple, N·s⁻¹) à chaque point de test et/ou le changement par rapport à la valeur de base.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Saut avec contre-mouvement (CMJ) : performance de saut
Délai: Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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La performance du saut avec contre-mouvement sera évaluée à l'aide de plateformes de force VALD.
Les participants effectueront des CMJ standardisés (par exemple, les mains sur les hanches) à partir d'une position debout, en réalisant un contre-mouvement descendant rapide suivi immédiatement d'un saut vertical maximal.
Les essais seront séparés par des périodes de repos standardisées, et les données force-temps seront enregistrées pour chaque saut.
Les résultats seront dérivés des données de la plateforme de force (par exemple, hauteur de saut et/ou puissance maximale/force maximale, comme spécifié) à chaque point de test et/ou changement par rapport à la valeur de référence.
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Les participants rempliront ce questionnaire une fois au départ, puis à nouveau après 4 mois de supplémentation.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMU_ETHICS_2025-26_198
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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