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Impact du pharmacien dans le service de cardiologie

1 février 2019 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Présence d'un pharmacien clinicien dans un service de cardiologie : quel impact sur la prise en charge des patients diabétiques dans les parcours de soins ? Exemple de patients cardiaques hospitalisés au GHPSJ

La prise en charge du diabète est une prise en charge pluridisciplinaire, avec l'implication de praticiens (hospitaliers et libéraux), et d'autres professions médicales et paramédicales : médecin, pharmacien, infirmier, nutritionniste, etc. En fait il y a une réelle importance de lien entre l'hôpital et la médecine générale à l'extérieur. C'est pourquoi la présence du pharmacien lors de l'hospitalisation semble être une bonne alternative pour faire le lien entre l'hôpital et le pharmacien extérieur où le patient prend son traitement.

Les pharmacies hospitalières procèdent à une conciliation des soins à l'entrée et à la sortie.

Par cette conciliation l'objectif de l'étude est de montrer et de quantifier l'impact de la présence du pharmacien sur la cible thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient diabétique de type 2 hospitalisé en service de cardiologie
  • Hospitalisation plus de 24 heures
  • avec insuline ou/et antidiabétique oral

Critère d'exclusion:

  • diabète de type 1
  • hyperglycémie iatrogène
  • hospitalisation pour cardio-angiographie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe d'intervention d'évaluation des pharmaciens
Le pharmacien de l'hôpital St Joseph évalue chaque patient diabétique hospitalisé en service de cardiologie en terme de traitement antidiabétique pendant l'hospitalisation
Le pharmacien de l'hôpital St Joseph évalue chaque patient diabétique hospitalisé en service de cardiologie en terme de traitement antidiabétique pendant l'hospitalisation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test biologique de mesure de l'évolution de l'hémoglobine glycosylée entre l'entrée et la sortie
Délai: 5 jours
5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Première publication (Réel)

2 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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