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Impacto del Farmacéutico en el Servicio de Cardiología

1 de febrero de 2019 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Presencia de un Farmacéutico Clínico en un Servicio de Cardiología: ¿Qué Impacto en el Manejo de Pacientes Diabéticos Dentro de las Rutas de Atención? Ejemplo de pacientes cardíacos hospitalizados en GHPSJ

La cobertura de la diabetes es una atención multidisciplinar, con implicación de facultativos (hospitalarios y liberales), y otros profesionales médicos y paramédicos: médico, farmacéutico, enfermero, nutricionista, etc. De hecho, existe una importancia real de vínculo entre el hospital y la medicina general fuera. Es por ello que la presencia del farmacéutico durante la hospitalización parece ser una buena alternativa para hacer de nexo entre el hospital y el farmacéutico externo donde el paciente toma su tratamiento.

Los farmacéuticos del hospital proceden a una conciliación del tratamiento al ingreso y al alta.

Mediante esta conciliación, el objetivo del estudio es mostrar y cuantificar el impacto de la presencia del farmacéutico en el objetivo terapéutico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con diabetes tipo 2 hospitalizado en servicio de cardiología
  • Hospitalización más de 24 horas
  • con insulina y/o antidiabético oral

Criterio de exclusión:

  • diabetes tipo 1
  • hiperglucemia iatrogénica
  • hospitalización por angiografía cardias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo de intervención de evaluación farmacéutica
Farmacéutico del Hospital St Joseph evalúa a cada paciente diabético hospitalizado en el servicio de cardiología en términos de tratamiento antidiabético durante la hospitalización
Otro: evaluación del farmacéutico
Farmacéutico del Hospital St Joseph evalúa a cada paciente diabético hospitalizado en el servicio de cardiología en términos de tratamiento antidiabético durante la hospitalización

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la evolución de la hemoglobina glicosilada de la prueba biológica entre la entrada y la descarga
Periodo de tiempo: 5 dias
5 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Investigador principal: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

28 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PhCardiab

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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