Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av farmasøyt i kardiologisk tjeneste

1. februar 2019 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tilstedeværelse av en klinisk farmasøyt i en kardiologisk avdeling: Hvilken innvirkning på behandlingen av diabetespasienter innenfor omsorgsveier? Eksempel på innlagte hjertepasienter ved GHPSJ

Dekningen av diabetes er en tverrfaglig behandling, med utøveres implikasjon (sykehus og liberal), og annen medisinsk og paramedisinsk profesjon: lege, farmasøyt, mannlig sykepleier, ernæringsfysiolog, etc. Faktisk er det en reell betydning av koblingen mellom sykehus og generell medisin utenfor. Det er derfor farmasøytens tilstedeværelse under innleggelsen ser ut til å være et godt alternativ for å lage koblingen mellom sykehuset og den eksterne farmasøyten der pasienten tar sin behandling.

Sykehusapotek går videre til behandlingsforlik ved inngang og ved utskrivelse.

Ved denne forsoningen er målet med studien å vise og kvantifisere effekten av farmasøyters tilstedeværelse på det terapeutiske målet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diabetes type 2 pasient innlagt i kardiologisk tjeneste
  • Sykehusinnleggelse mer enn 24 timer
  • med insulin eller/og oral antidiabetiker

Ekskluderingskriterier:

  • diabetes type 1
  • iatrogen hyperglykemi
  • sykehusinnleggelse for hjerteangiografi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: farmasøyt vurdering intervensjon gruppe
St Joseph Hospital farmasøyt vurderer hver diabetespasient som er innlagt på sykehus i kardiologisk tjeneste med tanke på antidiabetisk behandling under sykehusinnleggelsen
Annen: farmasøytvurdering
St Joseph Hospital farmasøyt vurderer hver diabetespasient som er innlagt på sykehus i kardiologisk tjeneste med tanke på antidiabetisk behandling under sykehusinnleggelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling av biologisk test glykosylert hemoglobinutvikling mellom inngang og utløp
Tidsramme: 5 dager
5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2019

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PhCardiab

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kardiomyopati, diabetiker

Kliniske studier på farmasøytvurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere