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Impacto do Farmacêutico no Serviço de Cardiologia

1 de fevereiro de 2019 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Presença do Farmacêutico Clínico num Serviço de Cardiologia: Qual o Impacto na Gestão dos Diabéticos nas Percursos Assistenciais? Exemplo de Pacientes Cardíacos Internados no GHPSJ

A cobertura da diabetes é um cuidado multidisciplinar, com envolvimento de praticantes (hospitalares e liberais), e outras profissões médicas e paramédicas: médico, farmacêutico, enfermeiro, nutricionista, etc. De facto existe uma real importância da ligação entre o hospital e a medicina geral fora. É por isso que a presença do farmacêutico durante o internamento parece ser uma boa alternativa para fazer a ligação entre o hospital e o farmacêutico externo onde o doente faz o seu tratamento.

Os farmacêuticos hospitalares procedem à conciliação do tratamento à entrada e à alta.

Com esta conciliação o objetivo do estudo é mostrar e quantificar o impacto da presença do farmacêutico no alvo terapêutico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com diabetes tipo 2 internado em serviço de cardiologia
  • Internação mais de 24 horas
  • com insulina e/e antidiabéticos orais

Critério de exclusão:

  • diabetes tipo 1
  • hiperglicemia iatrogênica
  • hospitalização para angiografia cárdica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo de intervenção avaliação farmacêutica
Farmacêutico do Hospital St Joseph avalia todo paciente diabético internado no serviço de cardiologia quanto ao tratamento antidiabético durante a internação
Outro: avaliação do farmacêutico
Farmacêutico do Hospital St Joseph avalia todo paciente diabético internado no serviço de cardiologia quanto ao tratamento antidiabético durante a internação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medição da evolução da hemoglobina glicosilada do teste biológico entre a entrada e a saída
Prazo: 5 dias
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Investigador principal: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

28 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PhCardiab

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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