Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av farmaceut i kardiologisk tjänst

1 februari 2019 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Närvaro av en klinisk farmaceut på en kardiologisk avdelning: Vilken inverkan på behandlingen av diabetespatienter inom vården? Exempel på slutenvårdspatienter vid GHPSJ

Omfattningen av diabetes är en multidisciplinär vård, med läkares implikationer (sjukhus och liberala), och andra medicinska och paramedicinska yrken: läkare, farmaceut, manlig sjuksköterska, nutritionist, etc. Faktum är att det är en verklig betydelse av kopplingen mellan sjukhus och allmänmedicin utanför. Det är därför farmaceutens närvaro under sjukhusvistelsen verkar vara ett bra alternativ för att skapa länken mellan sjukhuset och den utomstående farmaceuten där patienten tar sin behandling.

Sjukhusapotek går vidare till behandlingsförlikning vid ingången och vid utskrivning.

Genom denna förlikning är syftet med studien att visa och kvantifiera effekten av farmaceuters närvaro på det terapeutiska målet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetes typ 2-patient inlagd på sjukhus inom kardiologisk service
  • Inläggning på sjukhus mer än 24 timmar
  • med insulin eller/och orala antidiabetiker

Exklusions kriterier:

  • diabetes typ 1
  • iatrogen hyperglykemi
  • sjukhusvistelse för hjärtangiografi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Interventionsgrupp för farmaceutbedömning
Apotekare på St Joseph Hospital bedömer varje diabetespatient som är inlagd på sjukhus i kardiologitjänsten med avseende på antidiabetisk behandling under sjukhusvistelsen
Övrig: farmaceutbedömning
Apotekare på St Joseph Hospital bedömer varje diabetespatient som är inlagd på sjukhus i kardiologitjänsten med avseende på antidiabetisk behandling under sjukhusvistelsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av biologiskt test glykosylerat hemoglobinutveckling mellan ingång och utsläpp
Tidsram: 5 dagar
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Utredare

  • Huvudutredare: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Första postat (Faktisk)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2019

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PhCardiab

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiomyopati, diabetiker

Kliniska prövningar på farmaceutbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera