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Einfluss des Apothekers im kardiologischen Dienst

1. Februar 2019 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Anwesenheit eines klinischen Apothekers in einer kardiologischen Abteilung: Welche Auswirkungen auf die Behandlung von Diabetikern innerhalb der Pflegepfade? Beispiel für stationäre Herzpatienten am GHPSJ

Die Abdeckung des Diabetes ist eine multidisziplinäre Versorgung unter Einbeziehung von Ärzten (Krankenhaus und Freiberuflern) und anderen medizinischen und paramedizinischen Berufen: Arzt, Apotheker, Krankenpfleger, Ernährungsberater usw. Tatsächlich ist die Verbindung zwischen Krankenhaus und allgemeiner Medizin von großer Bedeutung. Aus diesem Grund scheint die Anwesenheit des Apothekers während des Krankenhausaufenthalts eine gute Alternative zu sein, um eine Verbindung zwischen dem Krankenhaus und dem externen Apotheker herzustellen, bei dem der Patient seine Behandlung erhält.

Krankenhausapotheken führen bei der Aufnahme und bei der Entlassung eine Behandlungsvereinbarung durch.

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der Apothekerpräsenz auf das therapeutische Ziel aufzuzeigen und zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Typ-2-Diabetes im kardiologischen Dienst stationär aufgenommen
  • Krankenhausaufenthalt von mehr als 24 Stunden
  • mit Insulin oder/und oralem Antidiabetikum

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes Typ 1
  • iatrogene Hyperglykämie
  • Krankenhausaufenthalt wegen Kardia-Angiographie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interventionsgruppe zur Beurteilung durch Apotheker
Der Apotheker des St. Joseph-Krankenhauses beurteilt jeden Diabetiker, der im kardiologischen Dienst stationär aufgenommen wird, im Hinblick auf die antidiabetische Behandlung während des Krankenhausaufenthalts
Sonstiges: Beurteilung durch den Apotheker
Der Apotheker des St. Joseph-Krankenhauses beurteilt jeden Diabetiker, der im kardiologischen Dienst stationär aufgenommen wird, im Hinblick auf die antidiabetische Behandlung während des Krankenhausaufenthalts

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung der Entwicklung von glykosyliertem Hämoglobin im biologischen Test zwischen Ein- und Auslass
Zeitfenster: 5 Tage
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Ermittler

  • Hauptermittler: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PhCardiab

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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