Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van apotheker in de cardiologiedienst

1 februari 2019 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Aanwezigheid van een klinisch apotheker op een afdeling cardiologie: welke impact op de behandeling van diabetespatiënten binnen zorgtrajecten? Voorbeeld van intramurale hartpatiënten bij GHPSJ

De dekking van de diabetes is een multidisciplinaire zorg, met betrokkenheid van de beoefenaar (ziekenhuis en vrij), en andere medische en paramedische beroepen: arts, apotheker, verpleger, voedingsdeskundige, enz. In feite is er een reëel belang van de koppeling tussen het ziekenhuis en de huisartsgeneeskunde daarbuiten. Daarom lijkt de aanwezigheid van de apotheker tijdens de ziekenhuisopname een goed alternatief om de link te leggen tussen het ziekenhuis en de externe apotheker waar de patiënt zijn behandeling ondergaat.

Ziekenhuisapothekers gaan over tot behandelingsbemiddeling bij de ingang en bij het ontslag.

Door deze verzoening is het doel van de studie om de impact van de aanwezigheid van apothekers op het therapeutische doel aan te tonen en te kwantificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met diabetes type 2 opgenomen in de cardiologiedienst
  • Ziekenhuisopname langer dan 24 uur
  • met insuline en/of oraal antidiabeticum

Uitsluitingscriteria:

  • diabetes type 1
  • iatrogene hyperglykemie
  • ziekenhuisopname voor cardio-angiografie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: interventiegroep apothekersevaluatie
De apotheker van het Sint-Jozefziekenhuis beoordeelt elke diabetespatiënt die in het ziekenhuis is opgenomen in de cardiologiedienst op het gebied van antidiabetische behandeling tijdens de ziekenhuisopname
Ander: apotheker beoordeling
De apotheker van het Sint-Jozefziekenhuis beoordeelt elke diabetespatiënt die in het ziekenhuis is opgenomen in de cardiologiedienst op het gebied van antidiabetische behandeling tijdens de ziekenhuisopname

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meting van biologische test geglycosyleerde hemoglobine-evolutie tussen de ingang en de afvoer
Tijdsspanne: 5 dagen
5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PhCardiab

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op apotheker beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren