Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv lékárníka v kardiologické službě

1. února 2019 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Přítomnost klinického farmaceuta na kardiologickém oddělení: Jaký vliv má na management diabetiků v rámci cest péče? Příklad hospitalizovaných kardiaků v GHPSJ

Diabetes je pokryta multidisciplinární péčí s významem pro lékaře (nemocniční a liberální) a další lékařské a nelékařské profese: lékař, lékárník, zdravotní sestra, odborník na výživu atd. Ve skutečnosti existuje skutečný význam propojení mezi nemocnicí a všeobecnou medicínou venku. Přítomnost lékárníka během hospitalizace se proto zdá být dobrou alternativou, jak vytvořit spojení mezi nemocnicí a externím lékárníkem, kde se pacient léčí.

Nemocniční lékárna při vstupu a propuštění přistoupí k léčebnému konziliátu.

Cílem studie je ukázat a kvantifikovat dopad přítomnosti lékárníka na terapeutický cíl.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s diabetem 2. typu hospitalizován v kardiologické službě
  • Hospitalizace delší než 24 hodin
  • s inzulínem nebo/a perorálními antidiabetiky

Kritéria vyloučení:

  • diabetes typu 1
  • iatrogenní hyperglykémie
  • hospitalizace na kardioangiografii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: intervenční skupina pro hodnocení lékárníků
Lékárník Nemocnice sv. Josefa posoudí každého diabetika hospitalizovaného na kardiologickém pracovišti z hlediska antidiabetické léčby během hospitalizace
Jiný: hodnocení lékárníka
Lékárník Nemocnice sv. Josefa posoudí každého diabetika hospitalizovaného na kardiologickém pracovišti z hlediska antidiabetické léčby během hospitalizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření biologického testu vývoje glykosylovaného hemoglobinu mezi vstupem a výtokem
Časové okno: 5 dní
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

28. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PhCardiab

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiomyopatie, diabetici

Klinické studie na hodnocení lékárníka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit