Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ farmaceuty w służbie kardiologicznej

1 lutego 2019 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Obecność farmaceuty klinicznego na oddziale kardiologii: jaki wpływ na postępowanie z chorym na cukrzycę w ramach ścieżek opieki? Przykład hospitalizowanych pacjentów kardiologicznych w GHPSJ

Opieka nad cukrzycą to opieka multidyscyplinarna, z udziałem praktyków (szpitalnych i liberalnych) oraz innych zawodów medycznych i paramedycznych: lekarza, farmaceuty, pielęgniarza, dietetyka itp. W rzeczywistości istnieje duże znaczenie związku między szpitalem a medycyną ogólną na zewnątrz. Dlatego obecność farmaceuty podczas hospitalizacji wydaje się być dobrą alternatywą dla powiązania szpitala z apteką zewnętrzną, w której pacjent przyjmuje leczenie.

Farmaceuci szpitalni przystępują do uzgodnienia leczenia przy wejściu i przy wypisie.

Poprzez to pojednanie celem badania jest pokazanie i ilościowe określenie wpływu obecności farmaceuty na cel terapeutyczny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chory na cukrzycę typu 2 hospitalizowany w poradni kardiologicznej
  • Hospitalizacja powyżej 24 godzin
  • z insuliną i/lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca typu 1
  • jatrogenna hiperglikemia
  • hospitalizacja w celu wykonania angiografii serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: grupa interwencyjna oceniająca farmaceutów
Farmaceuta Szpitala św. Józefa ocenia każdego pacjenta z cukrzycą hospitalizowanego w oddziale kardiologicznym pod kątem leczenia przeciwcukrzycowego w trakcie hospitalizacji
Inny: ocena farmaceuty
Farmaceuta Szpitala św. Józefa ocenia każdego pacjenta z cukrzycą hospitalizowanego w oddziale kardiologicznym pod kątem leczenia przeciwcukrzycowego w trakcie hospitalizacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar ewolucji glikozylowanej hemoglobiny w teście biologicznym między wejściem a wyładowaniem
Ramy czasowe: 5 dni
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Śledczy

  • Główny śledczy: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PhCardiab

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ocena farmaceuty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj