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Impatto del farmacista nel servizio di cardiologia

1 febbraio 2019 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Presenza di un farmacista clinico in un reparto di cardiologia: quale impatto sulla gestione dei pazienti diabetici all'interno dei percorsi assistenziali? Esempio di pazienti cardiopatici ricoverati presso GHPSJ

La copertura del diabete è una cura multidisciplinare, con il coinvolgimento di professionisti (ospedalieri e liberali) e di altre professioni mediche e paramediche: medico, farmacista, infermiere, nutrizionista, ecc. Esiste infatti una reale importanza di collegamento tra ospedale e medicina generale all'esterno. Ecco perché la presenza del farmacista durante il ricovero sembra essere una buona alternativa per creare il collegamento tra l'ospedale e il farmacista esterno dove il paziente riceve le cure.

Le farmacie ospedaliere procedono ad una conciliazione terapeutica all'ingresso e alla dimissione.

Con questa conciliazione lo scopo dello studio è quello di mostrare e quantificare l'impatto della presenza del farmacista sul target terapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con diabete di tipo 2 ricoverato nel servizio di cardiologia
  • Ricovero in ospedale più di 24 ore
  • con insulina e/o antidiabetici orali

Criteri di esclusione:

  • diabete di tipo 1
  • iperglicemia iatrogena
  • ricovero per cardioangiografia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: gruppo di intervento per la valutazione del farmacista
Il farmacista del St Joseph Hospital valuta ogni paziente diabetico ricoverato nel servizio di cardiologia in termini di trattamento antidiabetico durante il ricovero
Altro: valutazione del farmacista
Il farmacista del St Joseph Hospital valuta ogni paziente diabetico ricoverato nel servizio di cardiologia in termini di trattamento antidiabetico durante il ricovero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misura dell'evoluzione dell'emoglobina glicosilata del test biologico tra l'ingresso e lo scarico
Lasso di tempo: 5 giorni
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigatori

  • Investigatore principale: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PhCardiab

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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