Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние фармацевта на кардиологическую службу

1 февраля 2019 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Присутствие клинического фармацевта в кардиологическом отделении: какое влияние на ведение пациентов с диабетом в рамках лечения? Пример стационарных кардиологических пациентов в GHPSJ

Охват сахарным диабетом представляет собой междисциплинарную помощь с привлечением практикующих врачей (больничных и либеральных) и других медицинских и парамедицинских специальностей: врача, фармацевта, медсестры, диетолога и т. д. На самом деле существует реальная важность связи между больницей и общей медициной вне ее. Вот почему присутствие фармацевта во время госпитализации представляется хорошей альтернативой установлению связи между больницей и сторонним фармацевтом, у которого пациент проходит лечение.

Больничные фармацевты приступают к согласованию лечения при поступлении и при выписке.

При таком согласии цель исследования состоит в том, чтобы показать и количественно оценить влияние присутствия фармацевта на терапевтическую цель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Больной сахарным диабетом 2 типа госпитализирован в кардиологическую службу
  • Госпитализация более 24 часов
  • с инсулином и/или пероральными антидиабетическими

Критерий исключения:

  • диабет 1 типа
  • ятрогенная гипергликемия
  • госпитализация для кардиоангиографии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: группа вмешательства по оценке фармацевта
Фармацевт больницы Святого Иосифа оценивает каждого больного диабетом, госпитализированного в кардиологическую службу, с точки зрения антидиабетического лечения во время госпитализации
Другой: оценка фармацевта
Фармацевт больницы Святого Иосифа оценивает каждого больного диабетом, госпитализированного в кардиологическую службу, с точки зрения антидиабетического лечения во время госпитализации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение биологического теста эволюции гликозилированного гемоглобина между входом и выходом
Временное ограничение: 5 дней
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Следователи

  • Главный следователь: Romain CADOR, MD, GHPSJ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PhCardiab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования оценка фармацевта

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться