Regarder des films sur la violence et l'intérêt pour les armes à feu
30 mai 2019 mis à jour par: Brad Bushman, Ohio State University
L'exposition à la violence armée dans les films augmente l'intérêt pour les vraies armes
Plus d'enfants américains meurent par utilisation accidentelle d'armes à feu que d'enfants dans d'autres pays développés.
Un facteur qui peut influencer l'intérêt des enfants pour les armes à feu est l'exposition à des médias contenant des armes à feu.
L'objectif de cette étude est de tester si les enfants qui voient un film contenant des armes à feu manipuleront une vraie arme plus longtemps et appuieront sur la détente plus de fois que les enfants qui voient le même film sans armes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une analyse récente des films les plus vendus a révélé que la représentation d'armes à feu dans des scènes violentes dans les films PG-13 ciblant les jeunes est passée du niveau des fichiers G et PG en 1985, lorsque le classement a été introduit, au niveau des films R en 2005. , pour dépasser le niveau des films R depuis 2012.
Par définition, un film PG-13 est censé avoir moins de violence qu'un film classé R.
La Motion Picture Association of America indique sur son site Web que la violence dans un film PG-13 "n'atteint pas la catégorie R restreinte".
Notre étude montre que oui.
En incluant des armes à feu dans des scènes violentes, les producteurs de films peuvent par inadvertance augmenter l'agressivité chez les jeunes via un effet d'armes.
Cette expérience teste directement cette hypothèse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
104
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Âgé de 8 à 12 ans, n'ayant pas participé à l'étude auparavant, a pu programmer sa participation avec un pair connu (8 à 12 ans).
Critère d'exclusion:
Moins de 8 ans, plus de 12 ans, avait déjà participé à l'étude, n'a pas pu planifier sa participation avec un pair connu (8-12 ans)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Condition expérimentale
L'intervention était des armes à feu dans les films.
Les participants dans cette condition ont visionné un film avec des armes à feu, tel qu'il a été filmé et distribué.
Les scènes réelles du film (National Treasure ou The Rocketeer) n'ont pas été modifiées, mais les mêmes scènes ont été utilisées car l'intervention en condition expérimentale est m
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Les participants à ce bras ont regardé des films (National Treasure, The Rocketeer) sans armes.
Les films, classés PG, ont été montés pour supprimer les armes à feu des scènes
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Aucune intervention: Condition de contrôle
Les participants dans cette condition ont visionné un film sans armes.
Le film (National Treasure ou The Rocketeer) a été édité pour supprimer les armes à feu des scènes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La gâchette tire
Délai: 20 minutes après l'intervention
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La médiane ajustée du nombre d'appuis sur la gâchette par enfant.
Ces données se réfèrent au modèle réduit d'équation d'estimation généralisée pour les deux conditions.
Ce modèle incluait le sexe et l'état des participants, mais aucune des autres variables de contrôle.
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20 minutes après l'intervention
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Secondes tenant le pistolet
Délai: 20 minutes après l'intervention
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Nombre de secondes pendant lesquelles le participant a tenu son arme
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20 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2017
Première publication (Réel)
18 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013B0542-3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous envisageons de rendre disponibles les données individuelles des participants, mais nous devons déterminer les étapes et la pertinence en fonction de notre conseil institutionnel de la CISR.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .