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영화 관람 폭력과 총에 대한 관심

2019년 5월 30일 업데이트: Brad Bushman, Ohio State University

영화에서 총기 폭력에 노출되면 실제 총에 대한 관심이 높아집니다.

다른 선진국 어린이보다 더 많은 미국 어린이가 우발적인 총기 사용으로 사망합니다. 총기에 대한 아동의 관심에 영향을 미칠 수 있는 한 가지 요인은 총기가 포함된 매체에 대한 노출입니다. 이 연구의 목적은 총이 나오는 영화를 본 아이들이 총이 없는 같은 영화를 본 아이들보다 실제 총을 더 오래 다루고 방아쇠를 당기는 횟수가 더 많은지 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

최근 최고 흥행작을 분석한 결과, 청소년을 대상으로 한 PG-13 영화의 폭력적인 장면에서 총기 묘사가 등급이 도입된 1985년 G 및 PG 파일 수준에서 2005년 R 영화 수준으로 증가한 것으로 나타났습니다. , 2012년부터 R필름의 수준을 넘어섰습니다. 정의에 따르면 PG-13 영화는 R 등급 영화보다 폭력성이 적습니다. 미국 영화 협회는 웹 사이트에서 PG-13 영화의 폭력이 "제한된 R 범주에 도달하지 않는다"고 말합니다. 우리의 연구는 그것이 사실임을 보여줍니다. 폭력적인 장면에 총을 포함함으로써 영화 제작자는 무심코 무기 효과를 통해 청소년의 공격성을 증가시킬 수 있습니다. 이 실험은 이 가설을 직접 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

104

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

이전에 연구에 참여하지 않은 8-12세 연령은 알려진 또래(8-12세)와 참여 일정을 잡을 수 있었습니다.

제외 기준:

8세 미만, 12세 이상 이전에 연구에 참여했으며, 아는 또래(8-12세)와 참여 일정을 잡을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 조건
개입은 영화에서 총이었다. 이 조건의 참가자들은 영화가 촬영되고 배급되면서 총을 들고 영화를 보았다. 영화 속 실제 장면(내셔널 트레져나 로켓티어)은 편집하지 않았지만 실험조건 개입이 m인 만큼 같은 장면을 사용했다.
이 팔의 참가자들은 총을 사용하지 않고 영화(국보, 로켓티어)를 시청했습니다. PG 등급의 영화는 장면에서 총을 제거하도록 편집되었습니다.
간섭 없음: 제어 조건
이 조건의 참가자는 총 없이 영화를 보았습니다. 영화(National Treasure 또는 The Rocketeer)는 장면에서 총을 제거하도록 편집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방아쇠 당기기
기간: 개입 후 20분
아동당 방아쇠 당기기 횟수의 조정된 중앙값입니다. 이 데이터는 두 조건에 대한 축소된 일반화 추정 방정식 모델을 참조합니다. 이 모델에는 참가자의 성별과 상태가 포함되었지만 다른 제어 변수는 포함되지 않았습니다.
개입 후 20분
세컨드 홀딩 건
기간: 개입 후 20분
참가자가 총을 들고 있는 시간(초)
개입 후 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013B0542-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 사용할 수 있도록 고려하고 있지만 기관 IRB 이사회에 따라 단계 및 적절성을 결정해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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