- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03220412
Visualização do filme Violência e interesse em armas
30 de maio de 2019 atualizado por: Brad Bushman, Ohio State University
A exposição à violência armada em filmes aumenta o interesse em armas reais
Mais crianças americanas morrem por uso acidental de armas do que crianças em outros países desenvolvidos.
Um fator que pode influenciar o interesse das crianças por armas é a exposição à mídia que contém armas.
O objetivo deste estudo é testar se crianças que assistem a um filme com armas manuseiam uma arma real por mais tempo e puxam o gatilho mais vezes do que crianças que assistem ao mesmo filme sem armas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma análise recente dos filmes mais vendidos descobriu que a representação de armas em cenas violentas em filmes PG-13 que visam a juventude aumentou do nível de arquivos G e PG em 1985, quando a classificação foi introduzida, para o nível de filmes R em 2005 , para ultrapassar o nível de filmes R desde 2012.
Por definição, um filme PG-13 deve ter menos violência do que um filme classificado como R.
A Motion Picture Association of America diz em seu site que a violência em um filme PG-13 "não atinge a categoria R restrita".
Nosso estudo mostra que sim.
Ao incluir armas em cenas violentas, os produtores de filmes podem inadvertidamente aumentar a agressão na juventude por meio de um efeito de armas.
Este experimento testa diretamente esta hipótese.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
104
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade 8-12 anos, não havia participado do estudo antes, foi capaz de agendar a participação com um colega conhecido (8-12 anos).
Critério de exclusão:
Menor de 8 anos, maior de 12 anos, já havia participado de um estudo anterior, não conseguiu agendar a participação com um colega conhecido (8-12 anos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Condição Experimental
A intervenção foram as armas nos filmes.
Os participantes nessa condição assistiram a um filme com armas, enquanto ele era filmado e distribuído.
As cenas reais do filme (National Treasure ou The Rocketeer) não foram editadas, mas as mesmas cenas foram usadas como a Intervenção de Condição Experimental é m
|
Os participantes deste braço assistiram a filmes (National Treasure, The Rocketeer) sem armas.
Os filmes, classificados como PG, foram editados para remover as armas das cenas
|
|
Sem intervenção: Condição de controle
Os participantes nesta condição assistiram a um filme sem armas.
O filme (National Treasure ou The Rocketeer) foi editado para remover as armas das cenas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Puxadores de gatilho
Prazo: 20 minutos após a intervenção
|
A mediana ajustada do número de acionamentos do gatilho por criança.
Esses dados referem-se ao modelo reduzido da Equação de Estimativa Generalizada para as duas condições.
Esse modelo incluiu o sexo e a condição do participante, mas não nenhuma das outras variáveis de controle.
|
20 minutos após a intervenção
|
|
Segundos Segurando Arma
Prazo: 20 minutos após a intervenção
|
Número de segundos que o participante segurou a arma
|
20 minutos após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2013B0542-3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Estamos considerando disponibilizar os dados individuais dos participantes, mas precisamos determinar as etapas e a adequação de acordo com nosso conselho IRB institucional.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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