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Gewalt in Filmen ansehen und Interesse an Waffen

30. Mai 2019 aktualisiert von: Brad Bushman, Ohio State University

Die Auseinandersetzung mit Waffengewalt in Filmen steigert das Interesse an echten Waffen

In den USA sterben mehr Kinder durch versehentlichen Waffengebrauch als in anderen Industrieländern. Ein Faktor, der das Interesse von Kindern an Waffen beeinflussen kann, ist der Kontakt mit Medien, die Waffen enthalten. Ziel dieser Studie ist es zu testen, ob Kinder, die einen Film mit Waffen sehen, länger mit einer echten Waffe umgehen und häufiger den Abzug betätigen als Kinder, die denselben Film ohne Waffen sehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine aktuelle Analyse der meistverkauften Filme ergab, dass die Darstellung von Waffen in Gewaltszenen in PG-13-Filmen, die sich an Jugendliche richten, vom Niveau der G- und PG-Dateien im Jahr 1985, als die Einstufung eingeführt wurde, auf das Niveau von R-Filmen im Jahr 2005 gestiegen ist , um das Niveau von R-Filmen seit 2012 zu übertreffen. Per Definition soll ein PG-13-Film weniger Gewalt enthalten als ein Film mit R-Rating. Die Motion Picture Association of America sagt auf ihrer Website, dass die Gewalt in einem PG-13-Film „nicht die eingeschränkte R-Kategorie erreicht“. Unsere Studie zeigt, dass dies der Fall ist. Durch den Einsatz von Waffen in gewalttätigen Szenen können Filmproduzenten über einen Waffeneffekt unbeabsichtigt die Aggression bei Jugendlichen verstärken. Dieses Experiment testet diese Hypothese direkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter 8–12 Jahre, hatte zuvor noch nicht an der Studie teilgenommen, konnte die Teilnahme mit einem bekannten Altersgenossen (8–12 Jahre) vereinbaren.

Ausschlusskriterien:

Jünger als 8 Jahre, älter als 12 Jahre, hatten zuvor an der Studie teilgenommen und konnten die Teilnahme nicht mit einem bekannten Kollegen vereinbaren (8–12 Jahre).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimenteller Zustand
Intervention war Waffen in Filmen. Teilnehmer in diesem Zustand sahen sich einen Film mit Waffen an, während dieser gedreht und verbreitet wurde. Die eigentlichen Szenen im Film (National Treasure oder The Rocketeer) wurden nicht bearbeitet, es wurden jedoch dieselben Szenen wie bei der Experimental Condition Intervention verwendet
Verhalten: Filme mit Waffen
Die Teilnehmer dieser Gruppe sahen sich Filme (National Treasure, The Rocketeer) ohne Waffen an. Die mit PG bewerteten Filme wurden so bearbeitet, dass Waffen aus den Szenen entfernt wurden
Kein Eingriff: Kontrollbedingung
Teilnehmer in diesem Zustand sahen sich einen Film ohne Waffen an. Der Film (National Treasure oder The Rocketeer) wurde so bearbeitet, dass Waffen aus den Szenen entfernt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abzugszüge
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
Der angepasste Median der Anzahl der Abzugsbetätigungen pro Kind. Diese Daten beziehen sich auf das reduzierte Modell der verallgemeinerten Schätzungsgleichung für die beiden Bedingungen. Dieses Modell umfasste das Geschlecht und den Zustand der Teilnehmer, jedoch keine der anderen Kontrollvariablen.
20 Minuten nach dem Eingriff
Sekunden haltende Waffe
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Eingriff
Anzahl der Sekunden, in denen der Teilnehmer eine Waffe hielt
20 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013B0542-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Wir erwägen die Bereitstellung individueller Teilnehmerdaten, müssen jedoch in Absprache mit unserem institutionellen IRB-Vorstand die Schritte und die Angemessenheit festlegen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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