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Ver películas Violencia e interés en las armas

30 de mayo de 2019 actualizado por: Brad Bushman, Ohio State University

La exposición a la violencia armada en las películas aumenta el interés en las armas reales

Más niños estadounidenses mueren por uso accidental de armas que niños en otros países desarrollados. Un factor que puede influir en el interés de los niños por las armas es la exposición a los medios que contienen armas. El objetivo de este estudio es probar si los niños que ven una película que contiene armas manejarán un arma real por más tiempo y apretarán el gatillo más veces que los niños que ven la misma película sin armas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un análisis reciente de las películas más vendidas encontró que la representación de armas en escenas violentas en películas PG-13 dirigidas a jóvenes ha aumentado del nivel de archivos G y PG en 1985 cuando se introdujo la clasificación, al nivel de películas R en 2005. , para superar el nivel de las películas R desde 2012. Por definición, se supone que una película PG-13 tiene menos violencia que una película con clasificación R. La Motion Picture Association of America dice en su sitio web que la violencia en una película PG-13 "no alcanza la categoría R restringida". Nuestro estudio demuestra que sí. Al incluir armas de fuego en escenas violentas, los productores de películas pueden estar aumentando inadvertidamente la agresión en los jóvenes a través del efecto de las armas. Este experimento prueba directamente esta hipótesis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

De 8 a 12 años de edad, no había participado en un estudio anteriormente, pudo programar la participación con un compañero conocido (8 a 12 años).

Criterio de exclusión:

Menores de 8 años, mayores de 12 años, habían participado en un estudio anteriormente, no pudieron programar la participación con un compañero conocido (8-12 años)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición Experimental
La intervención fue armas en las películas. Los participantes en esta condición vieron una película con armas de fuego, tal como fue filmada y distribuida. Las escenas reales de la película (National Treasure o The Rocketeer) no se editaron, pero se usaron las mismas escenas que la intervención de condiciones experimentales.
Conductual: Películas con armas
Los participantes en este brazo vieron películas (Tesoro Nacional, The Rocketeer) sin armas. Las películas, clasificadas PG, fueron editadas para eliminar las armas de fuego de las escenas.
Sin intervención: Condición de control
Los participantes en esta condición vieron una película sin armas. La película (National Treasure o The Rocketeer) fue editada para eliminar las armas de fuego de las escenas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiradores de gatillo
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la intervención
La mediana ajustada del número de tirones del gatillo por niño. Estos datos se refieren al modelo reducido de Ecuación de Estimación Generalizada para las dos condiciones. Este modelo incluía el género y la condición de los participantes, pero ninguna de las otras variables de control.
20 minutos después de la intervención
Segundos con pistola
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la intervención
Número de segundos que el participante sostuvo el arma
20 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ohio State University

Investigadores

  • Investigador principal: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2013B0542-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Estamos considerando hacer que los datos de los participantes individuales estén disponibles, pero necesitamos determinar los pasos y la idoneidad de acuerdo con nuestra junta institucional del IRB.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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