Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Katsotaan elokuvaa Väkivalta ja kiinnostus aseita kohtaan

torstai 30. toukokuuta 2019 päivittänyt: Brad Bushman, Ohio State University

Altistuminen aseväkivallalle elokuvissa lisää kiinnostusta oikeita aseita kohtaan

Enemmän amerikkalaisia ​​lapsia kuolee vahingossa aseen käyttöön kuin muissa kehittyneissä maissa. Yksi tekijä, joka voi vaikuttaa lasten kiinnostukseen aseita kohtaan, on altistuminen aseita sisältäville aineille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, pystyvätkö lapset, jotka näkevät aseita sisältävän elokuvan, pitempään oikeaa asetta ja painavatko liipaisinta useammin kuin lapset, jotka katsovat saman elokuvan ilman aseita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäin myydyistä elokuvista tehdyssä analyysissa havaittiin, että aseiden kuvaus nuorille suunnatuissa PG-13-elokuvien väkivaltaisissa kohtauksissa on lisääntynyt G- ja PG-tiedostojen tasosta vuonna 1985, jolloin luokitus otettiin käyttöön, vuoteen 2005 mennessä R-elokuvien tasolle. , ylittää R-elokuvien tason vuodesta 2012 lähtien. Määritelmän mukaan PG-13-elokuvassa oletetaan olevan vähemmän väkivaltaa kuin R-luokan elokuvassa. The Motion Picture Association of America sanoo verkkosivuillaan, että PG-13-elokuvan väkivalta "ei saavuta rajoitettua R-luokkaa". Tutkimuksemme osoittaa, että niin on. Sisällyttämällä aseita väkivaltaisiin kohtauksiin elokuvatuottajat voivat vahingossa lisätä nuorten aggressiota aseefektin avulla. Tämä koe testaa suoraan tätä hypoteesia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 8-12v, ei ollut osallistunut tutkimukseen aiemmin, pystyi ajoittamaan osallistumisen tunnetun ikätoverin (8-12v) kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 8-vuotiaat, yli 12-vuotiaat, olivat osallistuneet tutkimukseen aiemmin, eivät voineet ajoittaa osallistumista tunnetun ikätoverin (8-12-vuotiaan) kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen kunto
Väliintulo oli aseita elokuvissa. Tässä tilassa olevat osallistujat katselivat elokuvaa aseilla, kun se kuvattiin ja levitettiin. Elokuvan varsinaisia ​​kohtauksia (National Treasure tai The Rocketeer) ei editoitu, mutta samoja kohtauksia käytettiin kuin Experimental Condition Intervention on m.
Käyttäytyminen: Elokuvia aseilla
Tämän käsivarren osallistujat katselivat elokuvia (National Treasure, The Rocketeer) ilman aseita. Elokuvat, joiden luokitus on PG, editoitiin poistamaan aseet kohtauksista
Ei väliintuloa: Ohjaustila
Osallistujat tässä tilassa katsoivat elokuvan ilman aseita. Elokuva (National Treasure tai The Rocketeer) editoitiin poistamaan aseita kohtauksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liipaisimen vedot
Aikaikkuna: 20 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Liipaisimen vetojen määrän mukautettu mediaani lasta kohden. Nämä tiedot viittaavat kahdelle ehdolle pelkistettyyn yleisen estimointiyhtälön malliin. Tämä malli sisälsi osallistujan sukupuolen ja kunnon, mutta ei mitään muita kontrollimuuttujia.
20 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Seconds Holding Gun
Aikaikkuna: 20 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Kuinka monta sekuntia osallistuja piti asetta
20 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013B0542-3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Harkitsemme yksittäisten osallistujien tietojen asettamista saataville, mutta meidän on määritettävä vaiheet ja tarkoituksenmukaisuus institutionaalisen IRB-johtokuntamme mukaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologia, sosiaalinen

  • GLORIA FIORAVANTI
    Giancarlo Dimaggio, Centro di Terapia Metacognitiva Interpersonale, Rome... ja muut yhteistyökumppanit
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Metakognitiivinen ihmissuhdeterapia transdiagnostisissa syömishäiriöissä, mukaan lukien alipaino
    Kognitiivinen toimintahäiriö | Perfektionismi | Tunteiden säätely | Syömishäiriöt | Persoonallisuushäiriö | Itsetunto | Sosiaalinen vuorovaikutus | Luonteenpiirre | Epäadaptiivinen persoonallisuuspiirre | Dysfunctional Behaviour Psychology
    Italia

Kliiniset tutkimukset Elokuvia aseilla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa