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映画の暴力と銃への関心の鑑賞

2019年5月30日 更新者:Brad Bushman、Ohio State University

映画で銃による暴力にさらされると、本物の銃への関心が高まる

他の先進国の子供たちよりも、銃の誤使用によって命を落とすアメリカ人の子供たちの方が多い。 子どもたちの銃への興味に影響を与える要因の 1 つは、銃を含むメディアへの接触です。 この研究の目的は、銃が含まれる映画を見た子供たちが、銃のない同じ映画を見た子供たちよりも長く本物の銃を扱い、より多く引き金を引くかどうかをテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

最も売れた映画の最近の分析では、青少年を対象としたPG-13映画の暴力シーンにおける銃の描写が、このレーティングが導入された1985年のGおよびPGファイルのレベルから、2005年までにはR映画のレベルまで増加していることが判明した。 、2012年以降のR映画のレベルを超えます。 定義上、PG-13 映画は R 指定映画よりも暴力が少ないと考えられています。 アメリカ映画協会はウェブサイトで、PG-13映画の暴力行為は「規制対象のRカテゴリーには及ばない」としている。 私たちの研究は、それが可能であることを示しています。 映画製作者は暴力シーンに銃を含めることで、武器効果によって青少年の攻撃性を意図せず高めている可能性がある。 この実験はこの仮説を直接検証します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

8~12歳はこれまで研究に参加したことがなかったが、既知の仲間(8~12歳)と一緒に参加のスケジュールを立てることができた。

除外基準:

8歳未満、12歳以上、以前に研究に参加していたが、既知の仲間との参加をスケジュールできなかった(8~12歳)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験条件
映画では銃が介入した。 この状態の参加者は、銃を持って撮影され配信された映画を鑑賞した。 映画 (ナショナル トレジャーまたはロケッティア) の実際のシーンは編集されていませんが、実験条件介入が行われているため、同じシーンが使用されました。
この部門の参加者は銃を持たずに映画(ナショナル・トレジャー、ロケッティア)を鑑賞しました。 PG指定された映画は、シーンから銃を削除するために編集された
介入なし:制御条件
この状態の参加者は銃を持たずに映画を鑑賞した。 映画 (ナショナル トレジャーまたはロケッティア) は、シーンから銃を削除するように編集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリガープル
時間枠:介入から20分後
子ごとのトリガーを引く回数の調整された中央値。 これらのデータは、2 つの条件に対する縮小された一般化推定方程式モデルを参照しています。 このモデルには参加者の性別と状態が含まれていましたが、他の制御変数は含まれませんでした。
介入から20分後
銃を持った秒数
時間枠:介入から20分後
参加者が銃を握った秒数
介入から20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Brad J Bushman, PhD、The Ohio State Universit

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月15日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月17日

最初の投稿 (実際)

2017年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月30日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2013B0542-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを利用可能にすることを検討していますが、治験審査委員会に従って手順と適切性を判断する必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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