Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Film kijken Geweld en interesse in wapens

30 mei 2019 bijgewerkt door: Brad Bushman, Ohio State University

Blootstelling aan wapengeweld in films vergroot de belangstelling voor echte wapens

Er sterven meer Amerikaanse kinderen door onopzettelijk wapengebruik dan kinderen in andere ontwikkelde landen. Een factor die de interesse van kinderen in wapens kan beïnvloeden, is blootstelling aan media die wapens bevatten. Het doel van dit onderzoek is om te testen of kinderen die een film met wapens zien, langer met een echt pistool omgaan en vaker de trekker overhalen dan kinderen die dezelfde film zonder wapens zien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Uit een recente analyse van bestverkopende films bleek dat de afbeelding van wapens in gewelddadige scènes in PG-13-films die gericht zijn op jongeren, is gestegen van het niveau van G- en PG-bestanden in 1985 toen de classificatie werd geïntroduceerd, tot het niveau van R-films in 2005 , om het niveau van R-films sinds 2012 te overtreffen. Per definitie zou een PG-13-film minder geweld bevatten dan een film met een R-rating. De Motion Picture Association of America zegt op haar website dat het geweld in een PG-13-film "niet de beperkte R-categorie bereikt". Ons onderzoek toont aan dat dit het geval is. Door wapens op te nemen in gewelddadige scènes, kunnen filmproducenten onbedoeld de agressie bij jongeren vergroten via een wapeneffect. Dit experiment test deze hypothese direct.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd 8-12 jaar, had niet eerder deelgenomen aan een studie, kon deelname plannen met een bekende leeftijdsgenoot (8-12 jaar).

Uitsluitingscriteria:

Jonger dan 8 jaar, ouder dan 12 jaar, had eerder deelgenomen aan een studie, kon deelname niet plannen met een bekende leeftijdsgenoot (8-12 jaar)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele conditie
Interventie was geweren in films. Deelnemers in deze toestand keken naar een film met geweren, zoals deze werd gefilmd en verspreid. De daadwerkelijke scènes in de film (National Treasure of The Rocketeer) zijn niet gemonteerd, maar dezelfde scènes zijn gebruikt als de experimentele conditie-interventie.
Gedragsmatig: Films met geweren
Deelnemers aan deze arm bekeken films (National Treasure, The Rocketeer) zonder wapens. De films, met de classificatie PG, zijn bewerkt om wapens uit de scènes te verwijderen
Geen tussenkomst: Conditie controleren
Deelnemers in deze toestand keken naar een film zonder wapens. De film (National Treasure of The Rocketeer) is bewerkt om wapens uit scènes te verwijderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trekker trekt
Tijdsspanne: 20 minuten na interventie
De aangepaste mediaan van het aantal keer dat de trekker overhaalt per kind. Deze gegevens verwijzen naar het gereduceerde Generalized Estimating Equation-model voor de twee condities. Dit model omvatte het geslacht en de conditie van de deelnemer, maar geen van de andere controlevariabelen.
20 minuten na interventie
Seconden met pistool
Tijdsspanne: 20 minuten na interventie
Aantal seconden dat deelnemer pistool vasthield
20 minuten na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013B0542-3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We overwegen om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen, maar moeten stappen en geschiktheid bepalen volgens ons institutionele IRB-bestuur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychologie, sociaal

Klinische onderzoeken op Films met geweren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren