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Visione di film Violenza e interesse per le armi

30 maggio 2019 aggiornato da: Brad Bushman, Ohio State University

L'esposizione alla violenza armata nei film aumenta l'interesse per le armi vere

Più bambini americani muoiono per uso accidentale di armi rispetto ai bambini di altri paesi sviluppati. Un fattore che può influenzare l'interesse dei bambini per le armi è l'esposizione a media contenenti armi. L'obiettivo di questo studio è verificare se i bambini che vedono un film contenente pistole maneggiano una pistola vera più a lungo e premono il grilletto più volte rispetto ai bambini che vedono lo stesso film senza pistole.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una recente analisi dei film più venduti ha rilevato che la rappresentazione di pistole nelle scene violente nei film PG-13 che prendono di mira i giovani è aumentata dal livello dei file G e PG nel 1985, quando è stata introdotta la classificazione, al livello dei film R nel 2005 , per superare il livello dei film R dal 2012. Per definizione, un film PG-13 dovrebbe avere meno violenza di un film vietato ai minori. La Motion Picture Association of America afferma sul suo sito Web che la violenza in un film PG-13 "non raggiunge la categoria R ristretta". Il nostro studio dimostra che lo fa. Includendo pistole in scene violente, i produttori cinematografici potrebbero inavvertitamente aumentare l'aggressività nei giovani attraverso l'effetto delle armi. Questo esperimento verifica direttamente questa ipotesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età 8-12 anni, non aveva partecipato allo studio in precedenza, è stato in grado di programmare la partecipazione con un coetaneo noto (8-12 anni).

Criteri di esclusione:

Minore di 8 anni, maggiore di 12 anni, aveva già partecipato allo studio in precedenza, non poteva programmare la partecipazione con un coetaneo noto (8-12 anni)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione sperimentale
L'intervento era pistole nei film. I partecipanti in questa condizione hanno visto un film con le pistole, poiché è stato filmato e distribuito. Le scene reali del film (National Treasure o The Rocketeer) non sono state modificate, ma le stesse scene sono state utilizzate come Experimental Condition Intervention è m
Comportamentale: Film con pistole
I partecipanti a questo braccio hanno visto film (National Treasure, The Rocketeer) senza pistole. I film, classificati PG, sono stati modificati per rimuovere le pistole dalle scene
Nessun intervento: Condizione di controllo
I partecipanti in questa condizione hanno visto un film senza pistole. Il film (National Treasure o The Rocketeer) è stato modificato per rimuovere le pistole dalle scene.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tiri del grilletto
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'intervento
La mediana corretta del numero di pressioni del grilletto per bambino. Questi dati si riferiscono al modello Generalized Estimating Equation ridotto per le due condizioni. Questo modello includeva il sesso e la condizione dei partecipanti, ma non nessuna delle altre variabili di controllo.
20 minuti dopo l'intervento
Secondi che tengono la pistola
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'intervento
Numero di secondi in cui il partecipante ha tenuto la pistola
20 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Brad J Bushman, PhD, The Ohio State Universit

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013B0542-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Stiamo valutando la possibilità di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti, ma dobbiamo determinare i passaggi e l'adeguatezza in base al nostro consiglio IRB istituzionale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Psicologia, sociale

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