Contenu du tissu adipeux en acides gras présents dans les matières grasses laitières et risque d'accident vasculaire cérébral. Cohorte danoise sur l'alimentation, le cancer et la santé
Contexte : Bien que les produits laitiers faibles en gras fassent partie intégrante d'un régime alimentaire recommandé pour la prévention des AVC, le rôle des matières grasses laitières par rapport au risque d'AVC n'est pas encore clair.
Objectif : Donc l'association de la teneur du tissu adipeux en acides gras, dont les produits laitiers sont une source majeure (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 et 18:2 cis-9, trans-11), avec l'accident vasculaire cérébral total et les sous-types d'AVC seront étudiés.
Conception : L'étude est une étude de cas-cohorte nichée dans la cohorte danoise Régime alimentaire, cancer et santé, y compris tous les cas d'accident vasculaire cérébral et un échantillon aléatoire de la cohorte totale. La composition en acides gras des biopsies de tissu adipeux a été déterminée par chromatographie en phase gazeuse et la la teneur en acides gras spécifiques a été exprimée en pourcentage des acides gras totaux. Les cas d'AVC ont été identifiés dans le registre national danois des patients et les diagnostics ont été vérifiés individuellement. La régression des risques proportionnels de Cox sera utilisée pour estimer l'association entre les acides gras et les accidents vasculaires cérébraux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : né au Danemark, âgé de 50 à 64 ans, résidant dans les zones urbaines et suburbaines de Copenhague et d'Aarhus, au Danemark.
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Critères d'exclusion : diagnostic de cancer préexistant. Coup précédent.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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AVC, y compris les sous-types validés
Délai: De la ligne de base jusqu'au 30 novembre 2009
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De la ligne de base jusqu'au 30 novembre 2009
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KKH-AT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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