Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvakudoksen rasvahappojen pitoisuus maitorasvassa ja aivohalvauksen riski. Tanskan ruokavalio-, syöpä- ja terveyskohortti

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: University of Aarhus

Taustaa: Vaikka vähärasvaiset maitotuotteet ovat olennainen osa aivohalvauksen ehkäisyyn suositeltua ruokavaliota, maitorasvan rooli aivohalvausriskin suhteen ei ole vielä selvä.

Tavoite: Siksi rasvahappojen rasvahappopitoisuuden yhdistäminen, jonka pääasiallisena lähteenä ovat maitotuotteet (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 ja 18:2 cis-9, trans-11), joiden kokonaishalvaus ja aivohalvauksen alatyypit tutkitaan.

Suunnittelu: Tutkimus on tanskalaisen ruokavalion, syövän ja terveyden kohorttiin sisäkkäinen tapauskohorttitutkimus, joka sisältää kaikki tapaukset aivohalvaustapauksissa ja satunnaisotoksen koko kohortista. Rasvakudosbiopsioiden rasvahappokoostumus määritettiin kaasukromatografialla ja spesifisten rasvahappojen pitoisuus ilmaistiin prosentteina kokonaisrasvahappoista. Aivohalvaustapaukset tunnistettiin Tanskan kansallisessa potilasrekisterissä ja diagnoosit varmennettiin yksilöllisesti. Coxin suhteellista vaaran regressiota käytetään rasvahappojen ja aivohalvauksen välisen yhteyden arvioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57053

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vuosina 1993-1997 palvelukseen otettiin yhteensä 57 053 miestä ja naista. Kutsun ajankohtana he olivat 50–64-vuotiaita, syntyneet Tanskassa, asuivat Kööpenhaminan ja Århusin kaupunki- ja esikaupunkialueilla, eikä heillä ollut syöpädiagnoosia Tanskan syöpärekisterissä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Syntynyt Tanskassa, 50–64-vuotias, asuu Kööpenhaminan ja Århusin kaupunki- ja esikaupunkialueilla Tanskassa.

-

Poissulkemiskriteerit: Aiempi syöpädiagnoosi. Edellinen aivohalvaus.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvaus, mukaan lukien validoidut alatyypit
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 30. marraskuuta 2009 asti
Lähtötilanteesta 30. marraskuuta 2009 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 1993

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KKH-AT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa