Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tejzsírban jelenlévő zsírsavak zsírszöveti tartalma és a stroke kockázata. A dán étrend, rák és egészség csoport

2017. július 14. frissítette: University of Aarhus

Háttér: Bár a zsírszegény tejtermékek a stroke megelőzésére javasolt étrend szerves részét képezik, a tejzsír szerepe a stroke kockázatával kapcsolatban még nem tisztázott.

Célkitűzés: Ezért a zsírsavak zsírszövet-tartalmának összefüggése, amelynek fő forrása a tejtermékek (12:0, 14:0, 14:1 cisz-9, 15:0, 17:0, 18:1 transz- 11 és 18:2 cisz-9, transz-11), incidens teljes stroke és stroke altípusok vizsgálatára kerül sor.

Tervezés: A tanulmány a dán étrend, rák és egészség csoportba ágyazott eset-kohorsz vizsgálat, amely magában foglalja az összes incidens stroke esetet és a teljes kohorsz véletlenszerű mintáját. A zsírszövet-biopsziák zsírsav-összetételét gázkromatográfiával és a fajlagos zsírsavtartalmát az összes zsírsav százalékában fejeztük ki. A dán Nemzeti Betegnyilvántartásban a stroke eseteket azonosították, és a diagnózisokat egyénileg ellenőrizték. A zsírsavak és a stroke közötti összefüggés becslésére Cox-arányos hazard regressziót alkalmazunk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

57053

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

1993 és 1997 között összesen 57 053 férfit és nőt vettek fel. A meghívás időpontjában 50 és 64 év közöttiek voltak, Dániában születtek, Koppenhága és Aarhus városi és külvárosi területén éltek, és nem szerepeltek rákdiagnózissal a dán rákregiszterben.

Leírás

Bevételi kritériumok: Dániában született, 50-64 év közötti, Koppenhága és Aarhus városi és külvárosi övezeteiben, Dániában él.

-

Kizárási kritériumok: Korábbi rákdiagnózis. Előző stroke.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Stroke, beleértve az érvényesített altípusokat
Időkeret: Az alaphelyzettől 2009. november 30-ig
Az alaphelyzettől 2009. november 30-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Aarhus

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

1993. november 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KKH-AT

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel