- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03220568
Contenido del tejido adiposo de ácidos grasos presentes en la grasa láctea y riesgo de accidente cerebrovascular. La cohorte danesa de dieta, cáncer y salud
Antecedentes: aunque los productos lácteos bajos en grasa son una parte integral de una dieta recomendada para la prevención del accidente cerebrovascular, el papel de la grasa láctea en relación con el riesgo de accidente cerebrovascular aún no está claro.
Objetivo: Por lo tanto, la asociación del contenido de ácidos grasos en el tejido adiposo, de los cuales los productos lácteos son una fuente importante (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 y 18:2 cis-9, trans-11), con ictus total incidente y se investigarán los subtipos de ictus.
Diseño: El estudio es un estudio de cohorte de casos anidado dentro de la cohorte danesa de dieta, cáncer y salud, que incluye todos los casos de accidentes cerebrovasculares incidentes y una muestra aleatoria de la cohorte total. La composición de ácidos grasos de las biopsias de tejido adiposo se determinó mediante cromatografía de gases y la El contenido de ácidos grasos específicos se expresó como porcentaje de ácidos grasos totales. Los casos de ictus se identificaron en el Registro Nacional Danés de Pacientes y los diagnósticos se verificaron individualmente. Se utilizará la regresión de riesgos proporcionales de Cox para estimar la asociación entre los ácidos grasos y el accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Nacido en Dinamarca, de 50 a 64 años de edad, residente en áreas urbanas y suburbanas de Copenhague y Aarhus, Dinamarca.
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Criterios de exclusión: Diagnóstico de cáncer preexistente. Golpe anterior.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Accidente cerebrovascular, incluidos los subtipos validados
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el 30 de noviembre de 2009
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Desde el inicio hasta el 30 de noviembre de 2009
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KKH-AT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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