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Contenido del tejido adiposo de ácidos grasos presentes en la grasa láctea y riesgo de accidente cerebrovascular. La cohorte danesa de dieta, cáncer y salud

14 de julio de 2017 actualizado por: University of Aarhus

Antecedentes: aunque los productos lácteos bajos en grasa son una parte integral de una dieta recomendada para la prevención del accidente cerebrovascular, el papel de la grasa láctea en relación con el riesgo de accidente cerebrovascular aún no está claro.

Objetivo: Por lo tanto, la asociación del contenido de ácidos grasos en el tejido adiposo, de los cuales los productos lácteos son una fuente importante (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 y 18:2 cis-9, trans-11), con ictus total incidente y se investigarán los subtipos de ictus.

Diseño: El estudio es un estudio de cohorte de casos anidado dentro de la cohorte danesa de dieta, cáncer y salud, que incluye todos los casos de accidentes cerebrovasculares incidentes y una muestra aleatoria de la cohorte total. La composición de ácidos grasos de las biopsias de tejido adiposo se determinó mediante cromatografía de gases y la El contenido de ácidos grasos específicos se expresó como porcentaje de ácidos grasos totales. Los casos de ictus se identificaron en el Registro Nacional Danés de Pacientes y los diagnósticos se verificaron individualmente. Se utilizará la regresión de riesgos proporcionales de Cox para estimar la asociación entre los ácidos grasos y el accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

57053

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Entre 1993 y 1997 se reclutaron un total de 57.053 hombres y mujeres. En el momento de la invitación, tenían entre 50 y 64 años, habían nacido en Dinamarca, residían en las áreas urbanas y suburbanas de Copenhague y Aarhus y no habían sido registrados con un diagnóstico de cáncer en el Registro Danés de Cáncer.

Descripción

Criterios de inclusión: Nacido en Dinamarca, de 50 a 64 años de edad, residente en áreas urbanas y suburbanas de Copenhague y Aarhus, Dinamarca.

-

Criterios de exclusión: Diagnóstico de cáncer preexistente. Golpe anterior.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Accidente cerebrovascular, incluidos los subtipos validados
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el 30 de noviembre de 2009
Desde el inicio hasta el 30 de noviembre de 2009

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de noviembre de 1993

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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