Teor de tecido adiposo de ácidos graxos presentes na gordura láctea e risco de acidente vascular cerebral. A Coorte Dinamarquesa de Dieta, Câncer e Saúde
Antecedentes: Embora os produtos lácteos com baixo teor de gordura sejam parte integrante de uma dieta recomendada para prevenção de AVC, o papel da gordura láctea em relação ao risco de AVC ainda não está claro.
Objetivo: Portanto, a associação do conteúdo de tecido adiposo de ácidos graxos, para os quais os produtos lácteos são uma fonte importante (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 e 18:2 cis-9, trans-11), com AVC total incidente e subtipos de AVC serão investigados.
Projeto: O estudo é um estudo de coorte de casos aninhado na coorte dinamarquesa de Dieta, Câncer e Saúde, incluindo todos os casos incidentes de AVC e uma amostra aleatória da coorte total. A composição de ácidos graxos das biópsias de tecido adiposo foi determinada por cromatografia gasosa e o teor de ácidos graxos específicos foi expresso como porcentagem dos ácidos graxos totais. Os casos de AVC foram identificados no Registro Nacional de Pacientes da Dinamarca e os diagnósticos foram verificados individualmente. A regressão de risco proporcional de Cox será usada para estimar a associação entre ácidos graxos e acidente vascular cerebral.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Nascido na Dinamarca, com idade entre 50 e 64 anos, residindo nas áreas urbanas e suburbanas de Copenhague e Aarhus, Dinamarca.
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Critérios de exclusão: diagnóstico de câncer pré-existente. AVC anterior.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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AVC, incluindo subtipos validados
Prazo: Da linha de base até 30 de novembro de 2009
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Da linha de base até 30 de novembro de 2009
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KKH-AT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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