Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zawartość tkanki tłuszczowej kwasów tłuszczowych obecnych w tłuszczu mlecznym a ryzyko udaru mózgu. Duńska kohorta dotycząca diety, raka i zdrowia

14 lipca 2017 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Wstęp: Chociaż niskotłuszczowe produkty mleczne są integralną częścią diety zalecanej w profilaktyce udaru mózgu, rola tłuszczu mlecznego w odniesieniu do ryzyka wystąpienia udaru mózgu nie jest jeszcze jasna.

Cel: Dlatego powiązanie zawartości kwasów tłuszczowych w tkance tłuszczowej, których głównym źródłem są produkty mleczne (12:0, 14:0, 14:1 cis-9, 15:0, 17:0, 18:1 trans- 11 i 18:2 cis-9, trans-11), z udarem całkowitym i podtypy udaru zostaną zbadane.

Schemat: Badanie jest badaniem kohortowym przypadków zagnieżdżonym w duńskiej kohorcie Diet, Cancer and Health, obejmującej wszystkie przypadki udaru mózgu i losową próbę z całej kohorty. Skład kwasów tłuszczowych w biopsjach tkanki tłuszczowej określono za pomocą chromatografii gazowej i zawartość poszczególnych kwasów tłuszczowych wyrażono w procentach kwasów tłuszczowych ogółem. Przypadki udaru zostały zidentyfikowane w Duńskim Krajowym Rejestrze Pacjentów, a diagnozy były indywidualnie weryfikowane. Regresja proporcjonalnego hazardu Coxa zostanie wykorzystana do oszacowania związku między kwasami tłuszczowymi a udarem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

57053

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W latach 1993-1997 zrekrutowano łącznie 57 053 mężczyzn i kobiet. W momencie zaproszenia mieli od 50 do 64 lat, urodzili się w Danii, mieszkali na obszarach miejskich i podmiejskich Kopenhagi i Aarhus i nie byli zarejestrowani jako nowotwór w Duńskim Rejestrze Nowotworów.

Opis

Kryteria włączenia: Urodzona w Danii, w wieku 50-64 lata, mieszkająca w miejskich i podmiejskich obszarach Kopenhagi i Aarhus w Danii.

-

Kryteria wykluczenia: Wcześniejsza diagnoza raka. Poprzedni udar.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Udar, w tym zatwierdzone podtypy
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 30 listopada 2009 r
Od wartości początkowej do 30 listopada 2009 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 1993

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KKH-AT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj