"Opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés sur l'infirmière praticienne sage-femme indépendante dans le nord de l'Inde (INMP)
"Une étude pour évaluer l'opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés concernant l'infirmière praticienne sage-femme indépendante dans certains hôpitaux et collèges d'infirmières de l'Haryana."
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Résumé Introduction : Malgré l'amélioration de la couverture des accouchements institutionnels et des accoucheuses qualifiées, l'Inde n'a pas atteint son objectif du Millénaire pour le développement de réduire le taux de mortalité maternelle. Afin d'augmenter l'accès aux services de première ligne, l'infirmière praticienne indépendante (INP) est l'une des meilleures solutions.
Objectifs : Les objectifs de l'étude étaient d'évaluer l'opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés concernant les infirmières sages-femmes indépendantes (INMP) et de déterminer l'association du score d'opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés avec leurs variables démographiques sélectionnées.
Matériel et méthodes : Une approche de recherche quantitative non expérimentale et un plan d'enquête descriptif ont été adoptés. Un total de 400 sujets (120 médecins, 120 infirmières et 160 informateurs clés) ont été sélectionnés à l'aide d'une technique d'échantillonnage raisonné dans des hôpitaux et des écoles d'infirmières sélectionnés des districts d'Ambala, Panchkula et Yamunanagar dans l'Haryana. L'outil utilisé pour l'étude consistait en des performances structurées concernant les caractéristiques de l'échantillon et l'échelle de Likert. L'outil de recherche a été soumis à 11 experts de divers départements pour validation. La fiabilité a été calculée par l'alpha de Cronbach et elle était de 0,75 pour l'échelle de Likert. La collecte de données a été effectuée de décembre 2016 à février 2017. Les données obtenues ont été analysées et interprétées en termes d'objectifs et d'hypothèses de recherche. Des statistiques descriptives et inférentielles ont été utilisées pour analyser les données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Les médecins, les infirmières et les informateurs clés qui ont été
- disponibles au moment de la collecte des données dans le cadre de l'étude.
- désireux de participer à l'étude.
- capable de lire et d'écrire l'hindi ou l'anglais.
Critère d'exclusion:
- Informateurs clés qui n'avaient pas de qualification minimale comme diplôme.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Médecin
Il fait référence aux médecins ayant une qualification minimale en tant que M.B.B.S et B.A.M.S ; travaillant sur divers postes dans les domaines cliniques de tous les départements des hôpitaux sélectionnés.
|
|
Infirmières
Il fait référence aux infirmières autorisées travaillant à divers postes dans les domaines cliniques de tous les départements d'hôpitaux sélectionnés et aux directeurs, directeurs adjoints de collèges sélectionnés.
|
|
Informateurs clés
Il fait référence au grand public, y compris les patients admis et fréquentant l'OPD et leurs accompagnateurs avec une qualification minimale en tant que diplôme.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de Likert
Délai: 12-15 Minutes
|
Une échelle de Likert structurée a été développée pour évaluer l'opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés concernant l'infirmière sage-femme praticienne indépendante. L'échelle de Likert se composait de 26 éléments préparés pour évaluer l'opinion des médecins, des infirmières et des informateurs clés concernant l'infirmière indépendante, sage-femme praticienne. Il se compose de 13 items positifs et de 13 items négatifs. Le répondant devait donner son opinion sur l'échelle à cinq points de Likert allant de fortement d'accord, d'accord, indécis, en désaccord et fortement en désaccord. Les réponses ont été quantifiées en donnant des scores. Chaque énoncé positif a été noté comme suit : Fortement d'accord - 5, D'accord - 4, Indécis - 3, En désaccord - 2 et Fortement en désaccord - 1. Et chaque déclaration négative a été notée comme suit : Fortement d'accord - 1, D'accord - 2, Indécis - 3, En désaccord - 4 et Fortement en désaccord - 5. Le score maximum était de 130 et le score minimum était de 26. Il consiste en un score de 98 -130 (Favorable), 65 - 97 (Modérément favorable) et 26 - 64 (Défavorable) |
12-15 Minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 100076
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .