Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Мнение врачей, медсестер и ключевых информантов о независимой практикующей медсестре-акушерке в Северной Индии (INMP)

1 августа 2017 г. обновлено: Shikha Guleria, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

«Исследование для оценки мнения врачей, медсестер и ключевых информантов о независимых практикующих медсестрах-акушерках в отдельных больницах и колледжах медсестер в Харьяне».

«Исследование для оценки мнения врачей, медсестер и ключевых информаторов относительно независимой практикующей медсестры-акушерки в отдельных больницах и колледжах медсестер в Харьяне».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Аннотация Введение: Несмотря на улучшение охвата родовспоможением в специализированных учреждениях и квалифицированных акушерок, Индия не достигла своей Цели развития тысячелетия по снижению уровня материнской смертности. Независимая практикующая медсестра (INP) является одним из лучших решений для расширения доступа к услугам первичной медико-санитарной помощи.

Цели: Цели исследования состояли в том, чтобы оценить мнение врачей, медсестер и ключевых информантов о Независимой практикующей медсестре-акушерке (INMP) и определить связь оценки мнения врачей, медсестер и ключевых информантов с выбранными ими демографическими переменными.

Материалы и методы: Был принят количественный неэкспериментальный исследовательский подход и описательный дизайн опроса. В общей сложности 400 человек (120 врачей, 120 медсестер и 160 ключевых информантов) были отобраны с использованием метода целенаправленной выборки из выбранных больниц и колледжей медсестер округов Амбала, Панчкула и Ямунанагар штата Харьяна. Инструмент, использованный для исследования, состоял из структурированных характеристик выборки и шкалы Лайкерта. Инструмент исследования был представлен 11 экспертам из различных ведомств на предмет достоверности. Надежность рассчитывалась по альфа Кронбаха и составила 0,75 по шкале Лайкерта. Сбор данных проводился с декабря 2016 года по февраль 2017 года. Полученные данные были проанализированы и интерпретированы с точки зрения целей и гипотез исследования. Для анализа данных использовались описательная и логическая статистика.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи, медсестры и ключевые информанты в отдельных больницах и колледжах районов Панчкула, Амбала и Ямунанагар штата Харьяна, доступные во время сбора данных.

Описание

Критерии включения:

  • Врачи, медсестры и ключевые информаторы, которые были

    • доступны на момент сбора данных в условиях исследования.
    • готовы участвовать в исследовании.
    • умеет читать и писать на хинди или английском языке.

Критерий исключения:

  • Ключевые информанты, не имевшие минимальной квалификации по окончании учебы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Врач
Это относится к врачам с минимальной квалификацией M.B.B.S. и B.A.M.S.; работает на различных должностях в клинических отделениях всех отделений выбранных больниц.
Медсестры
Это относится к дипломированным медсестрам, работающим на различных должностях в клинических отделениях всех отделений выбранных больниц, а также к директорам, заместителям директоров отдельных колледжей.
Ключевые информаторы
Это относится к широкой публике, включая пациентов, поступивших и посещающих OPD, и их сопровождающих, имеющих минимальную квалификацию для выпуска.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала Лайкерта
Временное ограничение: 12-15 минут

Структурированная шкала Лайкерта была разработана для оценки мнения врачей, медсестер и ключевых информантов о независимой практикующей медсестре-акушерке. Шкала Лайкерта состояла из 26 пунктов, подготовленных для оценки мнения врачей, медсестер и ключевых информантов о независимой медсестре, практикующей акушерке.

Он состоит из 13 положительных пунктов и 13 отрицательных пунктов. Респондент должен был высказать свое мнение по пятибалльной шкале Лайкерта от полностью согласен, согласен, не определился, не согласен и полностью не согласен. Ответы были количественно оценены путем присвоения баллов. Каждое положительное утверждение оценивалось следующим образом: Полностью согласен - 5, Согласен - 4, Затрудняюсь ответить - 3, Не согласен - 2 и Категорически не согласен - 1. Каждое отрицательное утверждение оценивалось следующим образом: Полностью согласен - 1, Согласен - 2, Затрудняюсь ответить - 3, Не согласен - 4 и Категорически не согласен - 5. Максимальное количество баллов составило 130, а минимальное - 26. Он состоит из баллов 98–130 (благоприятный), 65–97 (умеренно благоприятный) и 26–64 (неблагоприятный).

12-15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 100076

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться