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"Opinión de médicos, enfermeras e informantes clave sobre la enfermera partera practicante independiente en el norte de la India (INMP)

1 de agosto de 2017 actualizado por: Shikha Guleria, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"Un estudio para evaluar la opinión de médicos, enfermeras e informantes clave con respecto a las enfermeras obstétricas independientes en hospitales y facultades de enfermería seleccionados en Haryana".

"Un estudio para evaluar la opinión de médicos, enfermeras e informantes clave con respecto a la enfermera partera practicante independiente en hospitales y facultades de enfermería seleccionados en Haryana".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Resumen Introducción: A pesar de la mejora en la cobertura de partos institucionales y parteras capacitadas, India no cumplió con su Objetivo de Desarrollo del Milenio de reducir la tasa de mortalidad materna. Para aumentar el acceso a los servicios de atención primaria, la enfermera practicante independiente (INP) es una de las mejores soluciones.

Objetivos: Los objetivos del estudio fueron evaluar la opinión de médicos, enfermeros e informantes clave con respecto a la Enfermera obstétrica independiente (INMP) y determinar la asociación de la puntuación de opinión de médicos, enfermeros e informantes clave con sus variables demográficas seleccionadas.

Material y Métodos: Se adoptó un Enfoque de Investigación Cuantitativo No Experimental y Diseño Descriptivo de Encuesta. Se seleccionó un total de 400 sujetos (120 médicos, 120 enfermeras y 160 informantes clave) utilizando la técnica de muestreo intencional de hospitales y escuelas de enfermería seleccionados de los distritos de Ambala, Panchkula y Yamunanagar de Haryana. La herramienta utilizada para el estudio consistió en un performa estructurado en cuanto a las características de la muestra y la escala de Likert. La herramienta de investigación se presentó a 11 expertos de varios departamentos para su validez. La confiabilidad se calculó mediante el alfa de Cronbach y fue de 0.75 por escala de Likert. La recolección de datos se realizó de diciembre de 2016 a febrero de 2017. Los datos obtenidos fueron analizados e interpretados en términos de objetivos e hipótesis de investigación. Se utilizó estadística descriptiva e inferencial para analizar los datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos, enfermeras e informantes clave en hospitales y universidades seleccionados de los distritos de Panchkula, Ambala y Yamunanagar de Haryana y disponibles durante la recopilación de datos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos, enfermeras e informantes clave que fueron

    • disponibles en el momento de la recopilación de datos en el entorno del estudio.
    • dispuesto a participar en el estudio.
    • capaz de leer y escribir hindi o inglés.

Criterio de exclusión:

  • Informantes clave que no tenían la titulación mínima de egreso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Doctor
Se refiere a los médicos con calificación mínima como M.B.B.S y B.A.M.S; desempeñando diversos puestos en las áreas clínicas de todos los departamentos de hospitales seleccionados.
Enfermeras
Se refiere a las enfermeras registradas que trabajan en varios puestos en las áreas clínicas de todos los departamentos de hospitales seleccionados y directores, subdirectores de colegios seleccionados.
Informantes clave
Se refiere al público en general incluyendo pacientes ingresados ​​y que asisten a O.P.D y sus acompañantes con calificación mínima como graduación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Likert
Periodo de tiempo: 12-15 minutos

Se desarrolló una escala de Likert estructurada para evaluar la opinión de médicos, enfermeras e informantes clave con respecto a la enfermera partera practicante independiente. La escala de Likert constaba de 26 ítems preparados para evaluar la opinión de médicos, enfermeras e informantes clave con respecto a la Enfermera Independiente, la Partera Practicante.

Consta de 13 ítems positivos y 13 ítems negativos. El encuestado debía dar su opinión en una escala de cinco puntos de Likert desde muy de acuerdo, de acuerdo, indeciso, en desacuerdo y muy en desacuerdo. Las respuestas se cuantificaron dando puntuaciones. Cada afirmación positiva se calificó como: Totalmente de acuerdo - 5, De acuerdo - 4, Indeciso - 3, En desacuerdo - 2 y Totalmente en desacuerdo - 1. Y cada afirmación negativa se calificó como: Totalmente de acuerdo - 1, De acuerdo - 2, Indeciso - 3, En desacuerdo - 4 y Totalmente en desacuerdo - 5. La puntuación máxima fue 130 y la puntuación mínima fue 26. Consta de puntuación de 98 -130 (Favorable), 65 - 97 (Moderadamente favorable) y 26 - 64 (Desfavorable)

12-15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

4 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 100076

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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