Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Lääkäreiden, sairaanhoitajien ja tärkeimpien informanttien mielipide riippumattomasta sairaanhoitajakätilöstä Pohjois-Intiassa (INMP)

tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: Shikha Guleria, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"Tutkimus lääkäreiden, sairaanhoitajien ja keskeisten informanttien mielipiteiden arvioimiseksi riippumattomasta sairaanhoitajakätilöstä valituissa sairaaloissa ja hoitooppilaitoksissa Haryanassa."

"Tutkimus arvioimaan lääkäreiden, sairaanhoitajien ja keskeisten informanttien mielipiteitä riippumattomasta sairaanhoitajakätilöstä valituissa sairaaloissa ja hoitooppilaitoksissa Haryanassa."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiivistelmä Johdanto: Huolimatta laitossynnytysten kattavuuden ja ammattitaitoisten synnyttäjien parantumisesta Intia on saavuttanut vuosituhannen kehitystavoitteensa vähentää äitiyskuolleisuutta. Perusterveydenhuollon palvelujen saatavuuden lisäämiseksi Independent Nurse Practitioner (INP) on yksi parhaista ratkaisuista.

Tavoitteet: Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida lääkäreiden, sairaanhoitajien ja keskeisten informanttien mielipidettä Independent Nurse Midwifery Practitionerista (INMP) ja selvittää lääkäreiden, sairaanhoitajien ja avaininformanttien mielipidepisteiden ja heidän valittujen demografisten muuttujien välinen yhteys.

Materiaali ja menetelmät: Kvantitatiivinen ei-kokeellinen tutkimuslähestymistapa ja kuvaava kyselysuunnittelu otettiin käyttöön. Yhteensä 400 tutkittavaa (120 lääkäriä, 120 sairaanhoitajaa ja 160 avaininformanttia) valittiin tarkoituksenmukaisella otantatekniikalla valituista sairaaloista ja sairaanhoitajaopistoista Ambalan, Panchkulan ja Yamunanagarin Haryanan piireistä. Tutkimuksessa käytetty työkalu koostui strukturoidusta suorituskyvystä koskien otoksen ominaisuuksia ja likert-asteikkoa. Tutkimustyökalu toimitettiin pätevyyttä varten 11 asiantuntijalle eri osastoilta. Luotettavuus laskettiin Cronbachin alfalla ja se oli 0,75 likert-asteikolla. Tiedonkeruu tapahtui joulukuusta 2016 helmikuuhun 2017. Saatua tietoa analysoitiin ja tulkittiin tavoitteiden ja tutkimushypoteesin kannalta. Aineiston analysointiin käytettiin kuvaavia ja päättelytilastoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääkärit, sairaanhoitajat ja keskeiset informantit valituissa Haryanan Panchkulan, Ambalan ja Yamunanagarin piirien sairaaloissa ja korkeakouluissa ja käytettävissä tiedonkeruun aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit, sairaanhoitajat ja keskeiset tiedottajat, jotka olivat

    • saatavilla tutkimusympäristössä tapahtuvan tiedonkeruun aikana.
    • halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
    • osaa lukea ja kirjoittaa hindiä tai englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskeiset informantit, joilla ei ollut vähimmäispätevyyttä valmistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lääkäri
Se viittaa lääkäreihin, joilla on vähimmäispätevyys M.B.B.S- ja B.A.M.S. työskentelee eri tehtävissä kliinisillä alueilla valittujen sairaaloiden kaikkien osastojen kanssa.
Sairaanhoitajat
Se viittaa rekisteröityihin sairaanhoitajiin, jotka työskentelevät eri tehtävissä valittujen sairaaloiden kaikkien osastojen kliinisillä alueilla sekä rehtoreihin, valittujen korkeakoulujen vararehtoreihin.
Keskeiset informantit
Se viittaa suureen yleisöön, mukaan lukien potilaat, jotka on otettu O.P.D:hen ja jotka ovat siellä, sekä heidän avustajansa, joilla on vähintään tutkinnon suorittanut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Likert-asteikko
Aikaikkuna: 12-15 minuuttia

Strukturoitu likert-asteikko kehitettiin arvioimaan lääkäreiden, sairaanhoitajien ja keskeisten informanttien mielipiteitä itsenäisestä sairaanhoitajasta. Likert-asteikko koostui 26 kohdasta, jotka oli laadittu arvioimaan lääkäreiden, sairaanhoitajien ja keskeisten informanttien mielipiteitä itsenäisestä sairaanhoitajasta, kätilöstä.

Se koostuu 13 positiivisesta ja 13 negatiivisesta kohdasta. Vastaajan piti antaa mielipiteensä likertin viiden pisteen asteikolla täysin samaa mieltä, samaa mieltä, päättämätön, eri mieltä ja täysin eri mieltä. Vastaukset kvantifioitiin antamalla pisteitä. Jokainen myönteinen lausunto annettiin arvosanalla: Täysin samaa mieltä - 5, samaa mieltä - 4, päättämätön - 3, eri mieltä - 2 ja täysin eri mieltä - 1. Ja jokainen kielteinen lausunto arvosteltiin seuraavasti: Täysin samaa mieltä - 1, samaa mieltä - 2, päättämätön - 3, eri mieltä - 4 ja täysin eri mieltä - 5. Enimmäispistemäärä oli 130 ja vähimmäispistemäärä 26. Se koostuu pisteistä 98 -130 (suotuisa), 65 - 97 (kohtalaisen suotuisa) ja 26 - 64 (epäsuotuisa)

12-15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa