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"Opinião de médicos, enfermeiras e informantes-chave sobre enfermeira obstetra independente no norte da Índia (INMP)

1 de agosto de 2017 atualizado por: Shikha Guleria, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"Um estudo para avaliar a opinião de médicos, enfermeiros e informantes-chave sobre enfermeira obstetra independente em hospitais e faculdades de enfermagem selecionados em Haryana."

"Um estudo para avaliar a opinião de médicos, enfermeiros e informantes-chave sobre enfermeira obstetra independente em hospitais e faculdades de enfermagem selecionados em Haryana."

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Resumo Introdução: Apesar da melhoria na cobertura de partos institucionais e parteiras qualificadas, a Índia não cumpriu seu Objetivo de Desenvolvimento do Milênio de reduzir a taxa de mortalidade materna. Para aumentar o acesso aos serviços de cuidados primários, o Independent Nurse Practitioner (INP) é uma das melhores soluções.

Objetivos: Os objetivos do estudo foram avaliar a opinião de médicos, enfermeiras e informantes-chave sobre Enfermeira Obstétrica Independente (INMP) e determinar a associação da pontuação de opinião de médicos, enfermeiras e informantes-chave com suas variáveis ​​demográficas selecionadas.

Material e Métodos: Foi adotada uma abordagem de pesquisa quantitativa não experimental e um design de pesquisa descritiva. Um total de 400 indivíduos (120 médicos, 120 enfermeiros e 160 informantes-chave) foram selecionados usando a técnica de amostragem intencional de hospitais selecionados e escolas de enfermagem dos distritos de Ambala, Panchkula e Yamunanagar de Haryana. A ferramenta utilizada para o estudo consistiu em um desempenho estruturado sobre as características da amostra e escala likert. A ferramenta de pesquisa foi submetida a 11 especialistas de vários departamentos para validação. A confiabilidade foi calculada pelo alfa de Cronbach e foi de 0,75 para a escala likert. A coleta de dados foi realizada no período de dezembro de 2016 a fevereiro de 2017. Os dados obtidos foram analisados ​​e interpretados quanto aos objetivos e hipóteses de pesquisa. Estatísticas descritivas e inferenciais foram usadas para analisar os dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos, enfermeiras e informantes-chave em hospitais e faculdades selecionados dos distritos de Panchkula, Ambala e Yamunanagar de Haryana e disponíveis durante a coleta de dados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos, enfermeiras e informantes-chave que foram

    • disponível no momento da coleta de dados no cenário do estudo.
    • dispostos a participar do estudo.
    • capaz de ler e escrever hindi ou inglês.

Critério de exclusão:

  • Informantes-chave que não possuíam qualificação mínima como graduação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doutor
Refere-se aos médicos com qualificação mínima como M.B.B.S e B.A.M.S; trabalhando em vários cargos nas áreas clínicas de todos os departamentos de hospitais selecionados.
Enfermeiras
Refere-se aos enfermeiros registrados que trabalham em vários cargos nas áreas clínicas de todos os departamentos de hospitais selecionados e diretores, vice-diretores de faculdades selecionadas.
Informantes-chave
Refere-se ao público em geral, incluindo pacientes internados e frequentando O.P.D e seus acompanhantes com qualificação mínima como graduação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Likert
Prazo: 12-15 minutos

Uma escala Likert estruturada foi desenvolvida para avaliar a opinião de médicos, enfermeiros e informantes-chave sobre Enfermeira Obstétrica Independente. A escala Likert foi composta por 26 itens elaborados para avaliar a opinião de médicos, enfermeiros e informantes-chave sobre Enfermeira Independente, Praticante em Obstetrícia.

É composto por 13 itens positivos e 13 itens negativos. O respondente foi solicitado a dar sua opinião em uma escala de cinco pontos de Likert, de concordo totalmente, concordo, indeciso, discordo e discordo totalmente. As respostas foram quantificadas por meio de pontuações. Cada afirmação positiva foi pontuada como: Concordo totalmente - 5, Concordo - 4, Indeciso - 3, Discordo - 2 e Discordo totalmente - 1. E cada afirmação negativa foi pontuada como: Concordo fortemente - 1, Concordo - 2, Indeciso - 3, Discordo - 4 e Discordo totalmente - 5. A pontuação máxima foi de 130 e a mínima de 26. Consiste na pontuação de 98 -130 (favorável), 65 - 97 (moderadamente favorável) e 26 - 64 (desfavorável)

12-15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100076

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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