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Explorer les effets de l'utilisation des médias sociaux et des facteurs environnementaux

9 août 2017 mis à jour par: Jean Liu, Yale-NUS College

Alimentation externe : une enquête sur les médias sociaux et les facteurs environnementaux qui influencent les comportements alimentaires

Dans ce protocole, les enquêteurs proposent une piste contrôlée randomisée pour explorer les effets des facteurs environnementaux et l'utilisation de la technologie sur les comportements alimentaires. Les enquêteurs ont prévu deux études pour étudier ces effets, l'une sur les lycéens de la Raffles Institution et l'autre sur la population universitaire de l'Université nationale de Singapour.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants se verront raconter une histoire de couverture selon laquelle l'étude explore la distraction technologique sur le goût et seront invités à effectuer une évaluation du goût des collations courantes. Un groupe (groupe d'intervention) sera invité à utiliser son smartphone personnel pour participer à ses discussions Whatsapp préexistantes tout en faisant le test de dégustation. Pour les deux conditions de contrôle, un groupe sera chargé de lire un article neutre sur son smartphone personnel pendant qu'il complète le test de goût, tandis que l'autre groupe sera invité à compléter le test de goût sans aucune utilisation de smartphone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 26 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Poids normal : Indice de masse corporelle de 18 à 25
  • Prendre au moins un petit-déjeuner occasionnel (≥ 3 fois par semaine de consommation autodéclarée d'un petit-déjeuner)

Critère d'exclusion:

  • Symptômes / antécédents de toute condition médicale ou psychiatrique
  • Allergies aux produits alimentaires
  • Antécédents de troubles alimentaires
  • Exercice excessif (≥ 5 fois par semaine d'exercice autodéclaré)
  • Suivez actuellement un régime spécial ou envisagez de limiter votre apport calorique
  • Actuellement en programme minceur
  • Tabagisme ou toxicomanie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WhatsApp
Les participants participeront à des chats Whatsapp sur leurs smartphones pendant le test de dégustation
Comparateur placebo: Article
Les participants liront un article neutre sur leur smartphone lors du test de dégustation
Comparateur actif: Pas de téléphone
Les participants n'utiliseront pas leur téléphone pendant le test de dégustation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité de nourriture consommée
Délai: 20 minutes
Nombre de grammes de céréales consommés
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de la faim
Délai: 10 minutes
Évaluations de la faim autodéclarées avant et après le test de goût
10 minutes
Notes de goût
Délai: 20 minutes
Déclarer à quel point ils ont apprécié les deux produits alimentaires lors du test de goût
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2017

Première publication (Réel)

11 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • A-15-170

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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