Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effecten van het gebruik van sociale media en omgevingsfactoren

9 augustus 2017 bijgewerkt door: Jean Liu, Yale-NUS College

Extern eten: een onderzoek naar sociale media en omgevingsfactoren die eetgedrag beïnvloeden

In dit protocol stellen de onderzoekers een gerandomiseerde gecontroleerde trail voor om de effecten van omgevingsfactoren en het gebruik van technologie op eetgedrag te onderzoeken. De onderzoekers hebben twee studies gepland om deze effecten te onderzoeken, een op middelbare scholieren van Raffles Institution en de andere op de universiteitsbevolking van de National University of Singapore.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers krijgen een coverstory te horen dat de studie technologische afleiding op smaak onderzoekt, en wordt gevraagd om een ​​smaakevaluatie van gewone snacks uit te voeren. Eén groep (interventiegroep) zal worden gevraagd om hun persoonlijke smartphones te gebruiken om deel te nemen aan hun reeds bestaande Whatsapp-chats terwijl ze de smaaktest doen. Voor de twee controlecondities krijgt de ene groep de opdracht om een ​​neutraal artikel op hun persoonlijke smartphone te lezen terwijl ze de smaaktest afleggen, terwijl de andere groep wordt gevraagd om de smaaktest af te ronden zonder gebruik te maken van smartphones.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normaal gewicht: Body mass index van 18 tot 25
  • Neem ten minste af en toe een ontbijtmaaltijd (≥ 3 keer per week zelfgerapporteerde consumptie van een ontbijtmaaltijd)

Uitsluitingscriteria:

  • Symptomen / voorgeschiedenis van medische of psychiatrische aandoeningen
  • Allergieën voor voedingsproducten
  • Geschiedenis van eetstoornissen
  • Overmatige lichaamsbeweging (≥ 5 keer per week zelfgerapporteerde lichaamsbeweging)
  • Volgt momenteel een speciaal dieet of overweegt de calorie-inname te beperken
  • Momenteel bezig met een afslankprogramma
  • Roken of middelenmisbruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Whatsapp
Tijdens de smaaktest gaan deelnemers Whatsapp-chatten op hun smartphone
Placebo-vergelijker: Artikel
Deelnemers lezen tijdens de smaaktest een neutraal artikel op hun smartphone
Actieve vergelijker: Geen telefoon
Deelnemers gebruiken hun telefoon niet tijdens de smaaktest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoeveelheid geconsumeerd voedsel
Tijdsspanne: 20 minuten
Aantal gram ontbijtgranen gegeten
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Honger beoordelingen
Tijdsspanne: 10 minuten
Zelfgerapporteerde hongerscores voor en na de smaaktest
10 minuten
Smaakbeoordelingen
Tijdsspanne: 20 minuten
Zelfrapportage over hoeveel ze genoten van de twee voedingsmiddelen tijdens de smaaktest
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A-15-170

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Whatsapp

Abonneren