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Explorando los efectos del uso de las redes sociales y los factores ambientales

9 de agosto de 2017 actualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College

Alimentación externa: una investigación de las redes sociales y los factores ambientales que influyen en los comportamientos alimentarios

En este protocolo, los investigadores proponen un camino controlado aleatorio para explorar los efectos de los factores ambientales y el uso de la tecnología en los comportamientos alimentarios. Los investigadores han planeado dos estudios para investigar estos efectos, uno en estudiantes de secundaria de la Institución Raffles y el otro en la población universitaria de la Universidad Nacional de Singapur.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A los participantes se les contará una historia de portada que el estudio explora la distracción tecnológica en el sabor, y se les pedirá que completen una evaluación del sabor de los refrigerios comunes. Se le pedirá a un grupo (grupo de intervención) que use sus teléfonos inteligentes personales para participar en sus chats de Whatsapp preexistentes mientras realiza la prueba de sabor. Para las dos condiciones de control, un grupo tendrá la tarea de leer un artículo neutral en sus teléfonos inteligentes personales mientras completan la prueba de sabor, mientras que al otro grupo se le pedirá que complete la prueba de sabor sin ningún uso de teléfonos inteligentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 26 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Peso normal: índice de masa corporal de 18 a 25
  • Tomar al menos comidas de desayuno ocasionales (≥ 3 veces por semana de consumo autoinformado de una comida de desayuno)

Criterio de exclusión:

  • Síntomas / historial de cualquier condición médica o psiquiátrica
  • Alergias a productos alimenticios.
  • Historial de trastornos alimentarios.
  • Ejercicio excesivo (≥ 5 veces por semana de ejercicio autoinformado)
  • Actualmente con una dieta especial o deliberando restringir la ingesta calórica
  • Actualmente en un programa de pérdida de peso.
  • Fumar o abuso de sustancias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Whatsapp
Los participantes participarán en chats de Whatsapp en sus teléfonos inteligentes durante la prueba de sabor
Conductual: Whatsapp
Comparador de placebos: Artículo
Los participantes leerán un artículo neutral en sus teléfonos inteligentes durante la prueba de sabor
Conductual: Artículo
Comparador activo: Sin teléfono
Los participantes no utilizarán sus teléfonos durante la prueba de sabor.
Conductual: Sin teléfono

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cantidad de alimentos consumidos
Periodo de tiempo: 20 minutos
Número de gramos de cereal consumidos
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones de hambre
Periodo de tiempo: 10 minutos
Calificaciones de hambre autoinformadas antes y después de la prueba de sabor
10 minutos
Calificaciones de sabor
Periodo de tiempo: 20 minutos
Autoinforme sobre cuánto disfrutaron los dos productos alimenticios durante la prueba de sabor
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yale-NUS College

Colaboradores

Raffles Institution

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • A-15-170

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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