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Untersuchung der Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien und von Umweltfaktoren

9. August 2017 aktualisiert von: Jean Liu, Yale-NUS College

Externes Essen: Eine Untersuchung von sozialen Medien und Umweltfaktoren, die das Essverhalten beeinflussen

In diesem Protokoll schlagen die Ermittler einen randomisierten kontrollierten Versuch vor, um die Auswirkungen von Umweltfaktoren und den Einsatz von Technologie auf das Essverhalten zu untersuchen. Die Forscher haben zwei Studien geplant, um diese Auswirkungen zu untersuchen, eine an Highschool-Studenten der Raffles Institution und die andere an der Universitätsbevölkerung der National University of Singapore.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Den Teilnehmern wird eine Titelgeschichte erzählt, in der die Studie die technologische Ablenkung des Geschmacks untersucht, und sie werden gebeten, eine Geschmacksbewertung für den Geschmack gängiger Snacks durchzuführen. Eine Gruppe (Interventionsgruppe) wird gebeten, ihre persönlichen Smartphones zu verwenden, um sich an ihren bereits bestehenden WhatsApp-Chats zu beteiligen, während sie den Geschmackstest durchführen. Für die beiden Kontrollbedingungen wird eine Gruppe beauftragt, einen neutralen Artikel auf ihrem persönlichen Smartphone zu lesen, während sie den Geschmackstest absolvieren, während die andere Gruppe den Geschmackstest ohne Verwendung von Smartphones absolvieren soll.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normalgewicht: Body-Mass-Index von 18 bis 25
  • Nehmen Sie mindestens gelegentlich Frühstücksmahlzeiten ein (≥ 3-mal pro Woche nach eigenen Angaben eine Frühstücksmahlzeit)

Ausschlusskriterien:

  • Symptome / Vorgeschichte von medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen
  • Allergien gegen Lebensmittel
  • Vorgeschichte von Essstörungen
  • Übermäßiges Training (≥ 5-mal pro Woche selbstberichtetes Training)
  • Derzeit auf einer speziellen Diät oder überlegt, die Kalorienzufuhr einzuschränken
  • Derzeit in einem Gewichtsverlustprogramm
  • Rauchen oder Drogenmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WhatsApp
Die Teilnehmer führen während des Geschmackstests WhatsApp-Chats auf ihren Smartphones durch
Placebo-Komparator: Artikel
Die Teilnehmer lesen während des Geschmackstests einen neutralen Artikel auf ihrem Smartphone
Aktiver Komparator: Kein Handy
Die Teilnehmer werden ihre Telefone während des Geschmackstests nicht benutzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge der verzehrten Nahrung
Zeitfenster: 20 Minuten
Anzahl der verzehrten Cerealien in Gramm
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hungerbewertungen
Zeitfenster: 10 Minuten
Selbstberichtete Hungerwerte vor und nach dem Geschmackstest
10 Minuten
Geschmacksbewertungen
Zeitfenster: 20 Minuten
Geben Sie an, wie sehr ihnen die beiden Lebensmittel während des Geschmackstests geschmeckt haben
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • A-15-170

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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