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Explorando os efeitos do uso de mídia social e fatores ambientais

9 de agosto de 2017 atualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College

Alimentação Externa: Uma Investigação das Mídias Sociais e Fatores Ambientais que Influenciam os Comportamentos Alimentares

Neste protocolo, os pesquisadores propõem uma trilha controlada randomizada para explorar os efeitos de fatores ambientais e o uso de tecnologia nos comportamentos alimentares. Os pesquisadores planejaram dois estudos para investigar esses efeitos, um em estudantes do ensino médio da Raffles Institution e outro na população universitária da Universidade Nacional de Cingapura.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes ouvirão uma história de capa de que o estudo explora a distração tecnológica no paladar e serão solicitados a concluir uma avaliação de sabor de lanches comuns. Um grupo (grupo de intervenção) será solicitado a usar seus smartphones pessoais para participar de seus bate-papos pré-existentes no Whatsapp enquanto faz o teste de sabor. Para as duas condições de controle, um grupo será encarregado de ler um artigo neutro em seus smartphones pessoais enquanto completa o teste de sabor, enquanto o outro grupo será solicitado a concluir o teste de sabor sem o uso de smartphones.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 26 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Peso normal: índice de massa corporal de 18 a 25
  • Ter pelo menos refeições de café da manhã ocasionais (≥ 3 vezes por semana de auto-relato de consumo de uma refeição de café da manhã)

Critério de exclusão:

  • Sintomas/histórico de quaisquer condições médicas ou psiquiátricas
  • Alergias a produtos alimentares
  • Histórico de transtornos alimentares
  • Exercício excessivo (≥ 5 vezes por semana de exercício autorrelatado)
  • Atualmente em uma dieta especial ou deliberando restringir a ingestão calórica
  • Atualmente em um programa de perda de peso
  • Fumo ou abuso de substâncias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Whatsapp
Os participantes participarão de bate-papos do Whatsapp em seus smartphones durante o teste de degustação
Comportamental: Whatsapp
Comparador de Placebo: Artigo
Os participantes lerão um artigo neutro em seus smartphones durante o teste de degustação
Comportamental: Artigo
Comparador Ativo: Sem telefone
Os participantes não usarão seus telefones durante o teste de degustação
Comportamental: Sem telefone

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de comida consumida
Prazo: 20 minutos
Número de gramas de cereais consumidos
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações de fome
Prazo: 10 minutos
Classificações de fome auto-relatadas antes e depois do teste de sabor
10 minutos
Classificações de sabor
Prazo: 20 minutos
Auto-relato sobre o quanto eles gostaram dos dois alimentos durante o teste de sabor
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yale-NUS College

Colaboradores

Raffles Institution

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • A-15-170

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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