Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska effekterna av användning av sociala medier och miljöfaktorer

9 augusti 2017 uppdaterad av: Jean Liu, Yale-NUS College

Externt ätande: en undersökning av sociala medier och miljöfaktorer som påverkar ätbeteenden

I detta protokoll föreslår utredarna ett randomiserat kontrollerat spår för att utforska effekterna av miljöfaktorer och användningen av teknik på ätbeteenden. Utredarna har planerat två studier för att undersöka dessa effekter, en på gymnasieelever från Raffles Institution och den andra på universitetsbefolkningen vid National University of Singapore.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att få höra en omslagshistoria om att studien utforskar teknisk distraktion på smak, och ombeds att slutföra en smakutvärdering av vanliga snacks. En grupp (interventionsgrupp) kommer att bli ombedd att använda sina personliga smartphones för att delta i sina redan existerande Whatsapp-chattar medan de gör smaktestet. För de två kontrollförhållandena kommer den ena gruppen att få i uppdrag att läsa en neutral artikel på sina personliga smartphones medan de genomför smaktestet, medan den andra gruppen kommer att bli ombedd att genomföra smaktestet utan någon användning av smartphones.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 26 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normalvikt: Body mass index på 18 till 25
  • Ät åtminstone enstaka frukostmåltider (≥ 3 gånger i veckan med självrapporterad konsumtion av en frukostmåltid)

Exklusions kriterier:

  • Symtom / historia av medicinska eller psykiatriska tillstånd
  • Allergier mot livsmedel
  • Historik om ätstörningar
  • Överdriven träning (≥ 5 gånger i veckan av självrapporterad träning)
  • För närvarande på en speciell diet eller övervägande att begränsa kaloriintaget
  • För närvarande på ett viktminskningsprogram
  • Rökning eller missbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Whatsapp
Deltagarna kommer att delta i Whatsapp-chattar på sina smartphones under smakprovet
Beteende: Whatsapp
Placebo-jämförare: Artikel
Deltagarna kommer att läsa en neutral artikel på sina smartphones under smakprovet
Beteende: Artikel
Aktiv komparator: Ingen telefon
Deltagarna kommer inte att använda sina telefoner under smakprovet
Beteende: Ingen telefon

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängd mat som konsumeras
Tidsram: 20 minuter
Antal gram spannmål ätit
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hungerbetyg
Tidsram: 10 minuter
Självrapporterade hungerbetyg före och efter smakprovet
10 minuter
Smakbetyg
Tidsram: 20 minuter
Självrapportering om hur mycket de tyckte om de två livsmedelsprodukterna under smakprovet
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale-NUS College

Samarbetspartners

Raffles Institution

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • A-15-170

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Whatsapp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera