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Esplorare gli effetti dell'uso dei social media e dei fattori ambientali

9 agosto 2017 aggiornato da: Jean Liu, Yale-NUS College

Alimentazione esterna: un'indagine sui social media e sui fattori ambientali che influenzano i comportamenti alimentari

In questo protocollo, i ricercatori propongono un percorso controllato randomizzato per esplorare gli effetti dei fattori ambientali e l'uso della tecnologia sui comportamenti alimentari. I ricercatori hanno pianificato due studi per indagare su questi effetti, uno sugli studenti delle scuole superiori del Raffles Institution e l'altro sulla popolazione universitaria della National University di Singapore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti verrà raccontata una storia di copertina che lo studio esplora la distrazione tecnologica sul gusto e verrà chiesto di completare un assaggio di valutazione del gusto di snack comuni. A un gruppo (gruppo di intervento) verrà chiesto di utilizzare i propri smartphone personali per partecipare alle chat Whatsapp preesistenti durante il test di assaggio. Per le due condizioni di controllo, un gruppo avrà il compito di leggere un articolo neutro sul proprio smartphone personale mentre completa il test del gusto, mentre l'altro gruppo dovrà completare il test del gusto senza alcun utilizzo di smartphone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Peso normale: indice di massa corporea da 18 a 25
  • Consumare pasti a colazione almeno occasionali (≥ 3 volte a settimana di consumo autodichiarato di un pasto a colazione)

Criteri di esclusione:

  • Sintomi / anamnesi di eventuali condizioni mediche o psichiatriche
  • Allergie ai prodotti alimentari
  • Storia dei disturbi alimentari
  • Esercizio eccessivo (≥ 5 volte a settimana di esercizio auto-riferito)
  • Attualmente segue una dieta speciale o sta deliberando di limitare l'apporto calorico
  • Attualmente su un programma di perdita di peso
  • Fumo o abuso di sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: WhatsApp
I partecipanti si impegneranno in chat Whatsapp sui loro smartphone durante il test del gusto
Comportamentale: WhatsApp
Comparatore placebo: Articolo
I partecipanti leggeranno un articolo neutrale sui loro smartphone durante il test del gusto
Comportamentale: Articolo
Comparatore attivo: Nessun telefono
I partecipanti non useranno i loro telefoni durante il test di assaggio
Comportamentale: Nessun telefono

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di cibo consumato
Lasso di tempo: 20 minuti
Numero di grammi di cereali consumati
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni della fame
Lasso di tempo: 10 minuti
Valutazioni della fame autodichiarate prima e dopo il test del gusto
10 minuti
Valutazioni del gusto
Lasso di tempo: 20 minuti
Autovalutazione di quanto hanno gradito i due prodotti alimentari durante il test di assaggio
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale-NUS College

Collaboratori

Raffles Institution

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A-15-170

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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