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ソーシャル メディアの使用と環境要因の影響の調査

2017年8月9日 更新者:Jean Liu、Yale-NUS College

外食:食行動に影響を与えるソーシャルメディアと環境要因の調査

このプロトコルでは、研究者は、環境要因の影響と摂食行動に対するテクノロジーの使用を調査するために、ランダム化された制御されたトレイルを提案します。 研究者は、これらの影響を調査するために 2 つの研究を計画しました。1 つはラッフルズ研究所の高校生を対象とし、もう 1 つはシンガポール国立大学の大学生を対象としています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、研究が味に関する技術的注意散漫を調査しているというカバー ストーリーを伝えられ、一般的なスナックの味評価の味を完了するように求められます。 1 つのグループ (介入グループ) は、個人のスマートフォンを使用して、味覚テストを行いながら既存の Whatsapp チャットに参加するよう求められます。 2 つのコントロール条件では、一方のグループは味覚テストを完了する間、個人のスマートフォンでニュートラルな記事を読むように割り当てられ、もう一方のグループはスマートフォンを使用せずに味覚テストを完了するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 標準体重:BMI 18~25
  • 少なくとも時々朝食の食事をとっている(自己申告による朝食の食事の消費を週に3回以上)

除外基準:

  • 病状または精神医学的状態の症状/病歴
  • 食品アレルギー
  • 摂食障害の病歴
  • 過度の運動(週5回以上の自己申告による運動)
  • 現在、特別食中またはカロリー摂取制限を検討中
  • 現在減量プログラム中
  • 喫煙または薬物乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワッツアップ
参加者は、味覚テスト中にスマートフォンでWhatsappチャットに参加します
プラセボコンパレーター:記事
参加者は、味覚テスト中にスマートフォンでニュートラルな記事を読みます
アクティブコンパレータ:電話なし
参加者は、味覚テスト中に携帯電話を使用しません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食べた量
時間枠:20分
食べた穀物のグラム数
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹度評価
時間枠:10分
味覚テスト前後の空腹度の自己申告
10分
味の評価
時間枠:20分
味覚テスト中に 2 つの食品をどれだけ楽しんだかについての自己報告
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月1日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月9日

最初の投稿 (実際)

2017年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月9日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • A-15-170

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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