Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske effekten av bruk av sosiale medier og miljøfaktorer

9. august 2017 oppdatert av: Jean Liu, Yale-NUS College

Ekstern spising: en undersøkelse av sosiale medier og miljøfaktorer som påvirker spiseatferd

I denne protokollen foreslår etterforskerne en randomisert kontrollert sti for å utforske effekten av miljøfaktorer og bruk av teknologi på spiseatferd. Etterforskerne har planlagt to studier for å undersøke disse effektene, en på videregående skoleelever fra Raffles Institution, og den andre på universitetsbefolkningen ved National University of Singapore.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil bli fortalt en forsidehistorie om at studien utforsker teknologisk distraksjon på smak, og bedt om å fullføre en smaksevalueringssmak av vanlige snacks. En gruppe (intervensjonsgruppe) vil bli bedt om å bruke sine personlige smarttelefoner til å delta i sine eksisterende Whatsapp-chatter mens de gjør smakstesten. For de to kontrollbetingelsene vil den ene gruppen få i oppgave å lese en nøytral artikkel på sine personlige smarttelefoner mens de gjennomfører smakstesten, mens den andre gruppen vil bli bedt om å gjennomføre smakstesten uten bruk av smarttelefoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 26 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normalvekt: Kroppsmasseindeks på 18 til 25
  • Spis minst sporadiske frokostmåltider (≥ 3 ganger i uken med selvrapportert inntak av et frokostmåltid)

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomer / historie med medisinske eller psykiatriske tilstander
  • Allergi mot matvarer
  • Historie om spiseforstyrrelser
  • Overdreven trening (≥ 5 ganger i uken med selvrapportert trening)
  • For tiden på en spesiell diett eller overveiende å begrense kaloriinntaket
  • For tiden på et vekttapsprogram
  • Røyking eller rusmisbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hva skjer
Deltakerne vil delta i Whatsapp-chatter på smarttelefonene sine under smakstesten
Atferdsmessig: Hva skjer
Placebo komparator: Artikkel
Deltakerne vil lese en nøytral artikkel på smarttelefonene sine under smakstesten
Atferdsmessig: Artikkel
Aktiv komparator: Ingen telefon
Deltakerne vil ikke bruke telefonene sine under smakstesten
Atferdsmessig: Ingen telefon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mengde mat som konsumeres
Tidsramme: 20 minutter
Antall gram frokostblanding spist
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sultvurderinger
Tidsramme: 10 minutter
Selvrapporterte sultkarakterer før og etter smakstesten
10 minutter
Smaksvurderinger
Tidsramme: 20 minutter
Selvrapportering om hvor mye de likte de to matvarene under smakstesten
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale-NUS College

Samarbeidspartnere

Raffles Institution

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • A-15-170

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Whatsapp, artikkel, ingen telefon

Kliniske studier på Hva skjer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere