Voyager pour les droits (TOR)
3 mai 2023 mis à jour par: University of New Mexico
Il s'agira d'une étude de cohorte rétrospective comparant les femmes se faisant avorter au Nouveau-Mexique et vivant au Texas et les femmes se faisant avorter au Nouveau-Mexique et vivant au Nouveau-Mexique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agira d'une étude de cohorte rétrospective comparant les femmes obtenant un avortement au Nouveau-Mexique et vivant au Texas et les femmes obtenant un avortement au Nouveau-Mexique et vivant au Nouveau-Mexique à deux périodes différentes (la période n ° 1 va du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2012 et la période #2 est du 1er mai 2014 au 30 avril 2015.
Notre exposition est un état dans lequel vit une femme (Nouveau-Mexique ou Texas).
Notre intervention est la modification des lois texanes intervenue de juillet 2013 à janvier 2014.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
650
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
- University of New Mexico
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tableaux des femmes obtenant un avortement provoqué.
La description
Critère d'intégration:
- Femmes obtenant un avortement provoqué dans l'une des cliniques suivantes :
Centre de santé reproductive de l'Université du Nouveau-Mexique (UNM CRH), Planned Parenthood - Albuquerque Surgical Center ou Southwestern Women's Options.
- Femmes résidant au Texas ou au Nouveau-Mexique. -Femmes obtenant un avortement provoqué entre le 1er janvier 2012-
Critère d'exclusion:
- Aucun graphique disponible pour l'extraction de données
- Âge gestationnel au moment du début de l'avortement ≥ 24 semaines de gestation, tel que déterminé par imagerie échographique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Période 1
Femmes ayant obtenu un avortement du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2012
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Période 2
Femmes ayant obtenu un avortement du 1er mai 2014 au 30 avril 2015.
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Le changement des lois texanes survenu de juillet 2013 à janvier 2014
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de femmes du Texas se rendant au Nouveau-Mexique pour se faire avorter.
Délai: 2012-2015
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L'objectif principal de cette étude est de déterminer si la proportion de femmes texanes obtenant un avortement provoqué au Nouveau-Mexique a augmenté entre la période #1 et la période #2.
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2012-2015
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eve Epsey, MD, MPH, University of New Mexico
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2016
Achèvement primaire (Réel)
8 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2017
Première publication (Réel)
23 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-006
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .